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USP标准物质在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。USP法定标准物质是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品补充剂、药典试剂和性能校正剂的样本，在进行法定 USP-NF 测试和化验时必须使用USP 标准物质。
USP标准物质也可以用作校正剂，用于溶出、粒子计数、熔点和滴定液标定，也可以用于空白和对照实验。标准物质主要用于色谱和光谱方法。除基于USP-NF的标准物质之外，USP 还向分析、临床、制药和研究实验室提供《食品化学法典》中规定的标准物质以及纯品（优质化学样品）。
1,097,705 " Cefoperazone Dihydrate (200 mg) [62893-19-0]
"1,097,807 " Ceforanide (200 mg) [60925-61-3]
"1,097,909 " Cefotaxime Sodium (250 mg) [64485-93-4]
"1,097,975 " Cefotetan (500 mg) [69712-56-7]
"1,098,005 " Cefotiam Hydrochloride (325 mg) [66309-69-1]
"1,098,107 " Cefoxitin (500 mg) [35607-66-0]
"1,098,118 " Cefpiramide (300 mg) [70797-11-4]
"1,098,027 " Cefpodoxime Proxetil (350 mg) [87239-81-4]
"1,098,049 " Cefprozil (E)-Isomer (50 mg) [92676-86-3]
"1,098,050 " Cefprozil (Z)-Isomer (200 mg) [121412-77-9]
"1,098,129 " "Ceftazidime, Delta-3-Isomer (15 mg)" n/f
"1,098,130 " Ceftazidime Pentahydrate (300 mg) [78439-06-2]
"1,098,173 " Ceftizoxime (350 mg) [68401-81-0]
"1,098,184 " Ceftriaxone Sodium (350 mg) [104376-79-6]
"1,098,195 " Ceftriaxone Sodium E-Isomer (25 mg) n/f
"1,098,209 " Cefuroxime Sodium (200 mg) [56238-63-2]
"1,098,220 " Cefuroxime Axetil (500 mg) [64544-07-6]
"1,098,231 " Cefuroxime Axetil Delta-3-Isomers (15 mg)
"1,098,322 " Cellaburate (350 mg) (Cellulose Acetate Buty- rate)[9004-36-8]
"1,098,355 " Cellacefate (125 mg) (Cellulose Acetate Phtha- late) [9004-38-0]
"1,098,300 " Cellulose Acetate (125 mg) [9004-35-7]
"1,098,388 " Microcrystalline Cellulose (1 g) (AS) [9004-34-6]
"1,098,402 " Powdered Cellulose (1 g) (AS) [9004-34-6]
"1,098,708 " Cephaeline Hydrobromide (200 mg)
了解详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.om.cn,Tel:01051659766
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：代糖也有害，增加焦虑风险 | 每天运动仅 3 分钟，死亡风险降低 40%
，调节哺乳动物睡眠时间的核心分子途径和效应机制尚不清楚。 2022 年 12 月 7 日，北京生命科学研究所（NIBS）刘清华研究组在 Nature 杂志发表研究论文 A signalling pathway for transcriptional regulation of sleep amount in mice。 该研究利用腺相关病毒介导的体细胞遗传学分析，揭示了调控小鼠睡眠时间的核心分子通路——LKB1-SIK3-HDAC4/5-CREB，并提出了转录调控睡眠的新机制。发现 AMPK
三句话读懂一篇 CNS：饮酒引起 74 万新发癌症；干细胞研究为不孕不育患者带来福音……
，北京生命科学研究所蒋辉教授等团队在 Cell Metabolism 上发表研究论文 Glycerol-3-phosphate biosynthesis regenerates cytosolic NAD+ to alleviate mitochondrial disease。该研究发现了 NAD+ 再生通路 Glycerol-3-phosphate (Gro3P) biosynthesis，此通路在进化上保守，为神经退行性疾病提供了潜在的治疗靶点。图 5：来源 Cell Metabolism
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
