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文献和实验文献速递:Nature子刊发文揭示少量癌症 DNA 的突变检测新方法。
研究背景 癌细胞因其基因组不稳定,导致单核苷酸变异和拷贝数改变在癌细胞中积累。对整个基因组中特定核苷酸替换的流行率的研究表明细胞暴露的突变过程会留下痕迹,称为突变标志。针对不同癌症的大规模基因组测序工作已经确定了50多个突变信号,掌握这些突变信号将提高我们对作用于癌症基因组的细胞缺陷以及其在正常组织中的理解。此外,突变信号可以用于患者分层来帮助临床医生定制疗法,也可以利用这些特定缺陷,改善早期检测和癌症预防策略。 然而肿瘤基因组中的突变特征通常来自全基因组测序(WGS)。由于相关的测序成本
。 测试周期:2分钟。 数据输入:面板上预设6个物种键和一个“OTHER”键。液晶显示。 数据输出:定制报告(8.5”x11”或A4)WBC分组,RBCs,PLTs加另外的标记NRBC#,NRBC%,高级3D图示。RS232 端口外部计算机界面。可选内部数据储存。 标记:自动分类和形态标记。血液异常表注明轻微,中度,严重程度。 1、 不适于所有种类。 2、 分类参数和标记功能不适于OTHER键。 3、 分类参数和非正常标记不适于所有种类。 4、 扩展后的MCV线性范围(10至600fl
文献速递:个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker
性乳腺癌 (TNBC)、高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)、恶性黑色素瘤 (MM) 和混合实体瘤 (MST) 在内的肿瘤前瞻性2期临床研究 (NCT02644369),以评估ctDNA检测在预测抗PD-1抗体治疗效果方面的能力。通过对94名患者的316份血浆样本进行ctDNA水平测定,发现基线 ctDNA 浓度与无进展生存期、总生存期、临床反应和临床获益相关。具体表现为基线ctDNA低于中位基线ctDNA的患者总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)更长(HR=0.49;HR=0.54)。且基线ctDNA水平低
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