
辐照PBMC
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- 作为滋养层细胞,可为TIL细胞激活扩增提供各种必须的细胞生长因子。
- 上海
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
Sailybio
- 服务名称:
辐照PBMC
样本合规:以合作项目开发的形式在医院端进行样本的采集,所有流程均在法规监管下进行
样本多样性:种群类别丰富(黄种人/黑人/白人),库存充足(几百例不同国籍人群)
流程规范:近GMP的管理流程进行管控,严格的操作流程管理。
经验丰富:采集端有配合IIT采集 ,项目申报等经验,保证样本的安全可溯源性,提供数据的真实准确性。
工艺优化:专业的研发团队,包括QC、QA,对整个工艺流程的开发和研究提供强力的支持
| 服务内容 | 服务规格 |
| 辐照PBMC制备服务(单一来源) | 50 / 10 / 5 / 1 million |
| 辐照PBMC制备服务(混合来源,5个Donor) | 50 / 10 / 5 / 1 million |
细胞数量:>交付标准
细胞活性:≥80%
支原体检测:<5EU/ml(研发级别)
细胞、酵母、真菌检测:阴性
崩解测试:复苏培养14天后,细胞残留率<10%
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文献和实验人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血,用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释,上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中,先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液(1.077 g/mL),再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液,血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注:Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温,温度过高会导致分离不明显,温度过低会导致密度过大,同样分离效果不好, 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
1、将静脉血20ml用ACD抗凝剂以容积比血:抗凝剂=9:1抗凝处理 2、按血:分离液=1:2注入国产淋巴细胞分离液上层,400g 20℃离心30分钟 3、交接层重浮于4倍体积的RPMI1640并通过离心法200g,10min洗三次 4、获得细胞可做分选或其他实验。 体会: 1、实验中我用过肝素方法抗凝,但效果不好,因为肝素抗凝后交接层混浊,洗涤后没有细胞。后来是一位老师推荐我用ACD抗凝剂,效果very good 2、实验用的是国产淋巴细胞液(天津TBD),没有用过进口
,90%剂量作用于表面以下5mm内)治疗,体内较深部位的肿瘤利用中 电压X射线(200-500kVp,称为中电压能量,超过90%的剂量可以送达表面以下2cm内的深度区域)治疗。 由于具有安全、易控制、易操作等优点,X射线辐照仪取代γ射线辐照仪在生物学的应用是一个必然的技术进步过程。但是,在前期,甚至包括某些厂家在内都没有 意识到X射线在生物学中的应用也要考虑到其能量的问题,即类似临床放射治疗,需要针对样本的种类和应用来选择合适的X射线能量:表浅X射线应用于细胞等无 需考虑深度影响的样本
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