
I型鼠尾胶原包被384孔板
- ¥2377
- LV-BIOTECH
- LV-Coated-384W
- 2026年04月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
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仓库常备现货,国内现货7天左右
- 规格:
24块/箱
I型鼠尾胶原是重要的细胞外基质,可促进细胞贴壁、细胞分化以及维持细胞分化状态[1,2]。我们的产品分离提纯自SD大鼠尾腱,在无菌环境下包被至培养板中。本产品经过严格的无菌及质量检测,可用于多种原代细胞的细胞培养,包括肝细胞、血管内皮细胞、胰岛beta细胞等。本产品为独立真空包装,使用方便,性价比高。
II 试剂与耗材
-胶原包被板/皿/瓶 -无菌PBS
-移液枪及其耗材 -生物安全柜
III 使用前处理
1. 向胶原包被板/皿/瓶外包装上均匀喷洒75%乙醇消毒,放入生物安全柜,除去包装。
2. 每孔/皿/瓶加入无菌PBS,加入量为相应培养基使用体积,如12孔板,则每孔加入1ml PBS。
3. 晃动包被板/皿/瓶,以洗净板/皿/瓶内残留醋酸,吸弃PBS即可使用。
特别说明:由于常温放置或者运输,胶原包被板/皿/瓶可能析出胶原纤维或者盐离子结晶,导致培养板在相差显微镜中显现为“污渍”,此为正常现象,不影响后续使用。
附表. 推荐培养液量
| 规格 | 推荐培养液量 | 培养面积(c㎡) | 高度(带盖mm) |
| 6W | 2mL | 9.5 | 23 |
| 12W | 1mL | 3.6 | 23 |
| 24W | 0.5mL | 1.9 | 23 |
| 48W | 0.3mL | 0.88 | 23 |
| 96W | 0.1mL | 0.32 | 16 |
| 384w | 0.033mL | 0.1135 | 16 |
| 35mm皿 | 2mL | 8.5 | 12 |
| 60mm皿 | 5mL | 22.9 | 15 |
| 100mm皿 | 10mL | 57.6 | 20 |
| 150mm皿 | 25-30mL | 150.1 | 25 |
| T25瓶 | 5mL | 25 | 20 |
| T75瓶 | 10mL | 75 | 35 |
| T175瓶 | 30mL | 175 | 40 |
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污染问题:96 小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。
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文献和实验类型: 水凝胶功能 Easy coat系列 Collagen I系列 Non-Activated系列 水凝胶已活化,可根据自身实验需要自行包被EMC蛋白,如胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白等 水凝胶上已包被好I型胶原蛋白(取自鼠尾或绵羊皮),为即拆即用型,使用便捷 水凝胶未活化,其表面结合活性极低。用于悬浮细胞培养或自行活化
培养的一般都是0.1%的明胶,有的用0.2%,但是没见过1.5%,你再确定一下,这样浓度的明胶如果包被板子也可以,只不过太浪费了吧,没有必要。而且包被完之后明胶实际上是在板底形成一层很厚的模,如果细胞消化传代的话,培养液里就会出现悬浮的透明的薄膜,感觉很脏。 1.5%当然很粘,我用的2%的明胶液体在室温下成半固体状态,吸的时候也不太好吸。不过只要的动作慢一点,应该没问多谢你的指教。我还想问,明胶消毒之后可以放置多长时间?还是现配现用呢?你说的分装是指直接铺在培养瓶吗?如果不是的话,放在4度冰箱不是已经固定
上万个基因展现在比标准的载玻片还小的面积上;最后,核酸荧光标记和荧光检测的进步使得这些芯片的应用更加简便、安全和准确。 本综述旨在描述一种微阵列技术的最新用法,通常被称作“点片”或“印片”。之所以这样称呼是因为该方法是将通常的大于寡核苷酸(100bp以上)的DNA通过物理分配方法点在固体基片上,这与最近其它主流的微阵列技术(短的寡核苷酸被直接合成在固体支持物上[18,19])方法不同。在标准的点片操作中,把DNA样本(PCR产物、质粒等)装在96或384孔板中,用一个配有一束特殊设计点样针的机械
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