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- WHB/卧宏
- 上海
- WHB-6-CC
- 2026年04月29日
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上海宏卧生物科技有限公司
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10个/包
Ι型胶原蛋白是一种细胞外基质蛋白，是影响细胞粘附、增殖活性较为重要的物质，在生物体中的Ι型胶原蛋白主要存在于皮肤、肌腱和骨骼中。它是一种体外细胞培养的重要ECM蛋白。许多难培养的细胞用Ι型胶原蛋白类产品培养，有比较优异的性能（Fig.1）。对特定细胞株，Ι型胶原蛋白对其分化和形态学也有一定的影响。
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提高了内皮细胞、肝细胞、肌细胞、嗜铬肿瘤细胞（PC12）等细胞的贴壁性和增殖能力
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适用于少血清和无血清培养基
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质量控制：用人类纤维肉瘤细胞作为质控细胞检测，细胞的贴壁性和增殖率大大提高
| 货号 | 品名 | 消毒灭菌 | 规格 | 市场报价 |
| WHB-100-CC | Ι型胶原包被100mm培养皿 | 伽马辐照 | 10个/包 | ￥877.50 |
| WHB-60-CC | Ι型胶原包被60mm培养皿 | 10个/包 | ￥540.00 | |
| WHB-35-CC | Ι型胶原包被35mm培养皿 | 10个/包 | ￥506.20 | |
| WHB-6-CC | Ι型胶原包被6孔培养板 | 10个/包 | ￥1080.00 | |
| WHB-12-CC | Ι型胶原包被12孔培养板 | 10个/包 | ￥1147.50 | |
| WHB-24-CC | Ι型胶原包被24孔培养板 | 10个/包 | ￥1282.50 | |
| WHB-96-CC | Ι型胶原包被96孔培养板 | 10个/包 | ￥1485.00 | |
| WHB-CCF25-CC | Ι型胶原包被25cm²培养瓶,50ml,密封盖 | 10个/包 | ￥945.00 | |
| WHB-CCF25-1-CC | Ι型胶原包被25cm²培养瓶,50ml,滤膜盖 | 10个/包 | ￥1012.50 | |
| WHB-CCF75-CC | Ι型胶原包被75cm²培养瓶,250ml,密封盖 | 5个/包 | ￥978.75 | |
| WHB-CCF75-1-CC | Ι型胶原包被75cm²培养瓶,250ml,滤膜盖 | 5个/包 | ￥1012.50 | |
| WHB-CCF175-CC | Ι型胶原包被175cm²培养瓶,600ml,密封盖 | 5个/包 | ￥1350.00 | |
| WHB-CCF175-1-CC | Ι型胶原包被175cm²培养瓶,600ml,滤膜盖 | 5个/包 | ￥1417.50 |
| ◐ 可根据要求预订各种蛋白包被培养系列产品 ◐ 有效期：2-8℃保存1年 |
上海卧宏生物科技有限公司
WHB卧宏生物，实验室耗材生产厂家，主要研发和生产一系列组织细胞培养耗材和科研实验试剂相关用品。我们以国际化的经营管理理念和思维方式,以高质量高性价比,得到了广大客户的好评,已和多个科研单位长期合作。目前我们有细胞培养皿/板、发光板、酶标板、移液管、离心管、细胞爬片、细胞过滤器、共聚焦培养皿、乳胶/丁腈手套等系列产品，我司设有十万级净化车间，并通过ISO9001认证，目前在生产上，部分产品可达到Dnase/Rnase & Pyrogen Free（无核糖核酸酶/无脱氧核糖核酸酶，无热源）要求。
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WHB官网：www.whb-bio.com
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文献和实验鼠尾胶原溶液放入冰浴中的青霉素小瓶，加入0.5ml的10×DMEM培养基。混匀后，再加入浓度为0.34 mol/L的NaOH 0.1ml快速混合（鼠尾胶原液的配制比例，按鼠尾胶原液与10×DMEM及0.34 mol/L NaOH三者的体积比为8:1:1配制），并立即加到24孔培养板中（每孔0.8ml），于37℃下放置30min； 5. 将配好的鼠尾胶原溶液涂布在预先灭菌处理过的盖玻片上，使其凝固； 6. 将鼠尾胶原包被的盖玻片放入24孔培养板内，用D-Hanks液平衡1h，备用；
商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
细胞可以省略该步骤。 2） 将细胞悬浮液收集到离心管中，在2-8℃下以1000×g离心5分钟，然后吸去培养基，用预冷PBS洗涤细胞3次。 3） 加入适量的预冷PBS（建议在使用前立即加入蛋白酶抑制剂）重悬细胞。在6孔培养板（约1×106个细胞）中，每个孔加入150-250μL的PBS来重悬细胞。 4） 使样本在-20℃或-80℃条件和室温条件下反复冻融，重复冻融过程数次，直至细胞完全裂解。也可以使用超声波细胞破碎器超声处理悬浮液来裂解细胞。 5） 2-8℃下以1500×g离心10分钟，去除细胞碎片，收集
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