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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-489
- 2026年10月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | NRK-49F正常大鼠肾细胞 |
| 细胞别称 | NRK49F；NRK49F；NRKclone49F；NormalRatKidney-49F |
| 细胞货号 | SNL-489 |
| 来源 | 肾脏；自发永生；Osborne-Mendel |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-489) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | NRK-49F细胞是正常Osborne-Mendel大鼠肾细胞NRK的亚系之一，呈成纤维样生长，表达表皮生长因子（EGF）和增殖刺激活性多肽（MSA）。NRK-49F细胞可以用于3D细胞培养，也是一种合适的转染宿主。 |
| 细胞图片 | 更多信息请直接登录我司网站查询 |
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文献和实验替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
靶点 为筛选天然小分子DA的潜在作用靶点，研究人员采用活细胞TPP开展靶点筛选：将NRK-49F细胞在TGF-β1刺激下与DA或DMSO对照共同处理3 h，随后收集细胞并分装至不同温度点，经热处理、液氮速冻和反复冻融裂解后，高速离心去除热变性沉淀蛋白，收集可溶性蛋白组分，用于后续质谱检测和候选靶点筛选。 通过TPP技术，作者首先获得1350个可分析蛋白，并根据熔解曲线斜率、重复一致性及Tm偏移显著性等标准，初步筛选出Uba5、Igf2bp1、Cdc42、Dctn1和Plod2等5个潜在作用靶点（图3A、B
GNHu20 人 恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, 1000元 NK-92MI GNHu22 人 恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, 1000元NRK GNR 2 大鼠 肾细胞 400元 OK GNO20 负鼠 负鼠肾细胞 1000元 OS-RC-2 TCHu 40 人 肾癌细胞 450元 P19 TCM27 小鼠 睾丸畸胎瘤细胞 1000元 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] TCM25 小鼠 骨髓瘤细胞 400元 P
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