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- XKbio
- XK-XB-4926
- 国产/进口
- 2026年02月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 细胞类型：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 肿瘤类型：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
33
- 英文名：
NRK49F
- 生长状态：
多角 贴壁生长，切忌长满，有接触性抑制
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
多角 贴壁生长，切忌长满，有接触性抑制
- 免疫类型：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 物种来源：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 相关疾病：
NRK-49F 正常大鼠肾细胞
- 组织来源：
大鼠 肾
- 规格：
1x10^6
细胞介绍
正常大鼠肾细胞（EGF受体阳性）。
细胞特性：1） 来源：大鼠 肾
2） 形态：多角 贴壁生长，切忌长满，有接触性抑制
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
NRK-49F 正常大鼠肾细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验CD49a/CD49b/CD49c/CD49d/CD49e/CD49f分子
CD49a/CD49b/CD49c/CD49d/CD49e/CD49f 分子 CD49a 常用单克隆抗体或代号： SR84,IB3.1;(VLAa 1) 主要表达细胞： Ta,Ba,M [AS] 分子质量(kDa)和结构： gp210,与CD29组成VLA- 1 功 能： 粘附CA和LM CD49b 常用单克隆抗体或代号： Gi94;(VLA- a 2,ECMR- Ⅱ,Pt- GPIa) 主要表达细胞： Leu,Pt,Fb,En [AS] 分子
有背面肾细胞和腹面肾细胞二种。 ［1］背面肾细胞与围心细胞相同。 ［2］腹面肾细胞可见于双翅类幼虫，与左右唾液腺结成链状细胞群。机能不详。
替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
