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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-423
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | DMS114人小细胞肺癌细胞 |
| 细胞别称 | DMS-114；DMS114；DarmouthMedicalSchool114 |
| 细胞货号 | SNL-423 |
| 来源 | 小细胞肺癌；男性；68岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-423) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | DMS114细胞是从一名68岁肺小细胞癌白人男性患者的纵隔活检细胞中建立的，患者之前未接受过治疗。DMS114细胞可以表达EGF和CR3补体，表达HLA I类和II类抗原。DMS114细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。 |
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文献和实验NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
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