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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | RLE-6TN大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 |
| 细胞别称 | RatLungEpithelial-6-T-antigenNegative |
| 细胞货号 | SNL-277 |
| 来源 | 肺;上皮细胞; SV40 pRSV-T转化;雄性;56日龄 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | F12K+10% FBS+10ug/mL Insulin+5ug/mL Transferrin+5ng/mL Selenium+5ng/mL EGF+1% P/S(货号:SNLM-277) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | RLE-6TN细胞是56日龄的雄性F344大鼠使用链酶蛋白酶溶液气道灌注后分离的。RLE-6TN细胞传代到第五代时经过脂质体转染了SV40 (pRSV-T DNA),后来细胞通过核免疫染色和PCR检测,SV40-T抗原的表达为阴性,表明这些细胞是通过自发永生化获得的。RLE-6TN细胞表现出肺泡II型细胞的特征,例如含脂质包涵体(()3R染色和电子显微镜)和细胞角蛋白8和19的表达;细胞不表达碱性磷酸酶活性。据报道,RLE-6TN细胞的几种趋化细胞因子的表达与肺泡II型细胞的原代培养物相似。尽管RLE-6TN细胞SV40抗原呈阴性,但应至少在生物安全2级控制下作为潜在生物危险材料处理。 |
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文献和实验大鼠Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 Ⅱ 型肺泡细胞表面抗原 (KL-6)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 KL-6 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 KL-6 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 KL-6 ,形成免疫复合
,而 AA 大鼠会出现免疫功能紊乱,且缺乏慢性病理过程,有一定的局限性。 2. 胶原诱导的关节炎(CIA) CIA 是 Trentham[5] 等 1977 建立的实验性关节炎动物模型,多种动物的 Ⅱ 型胶原均可引起关节炎,但多用啮齿类和灵长类。CIA 作为一种内源性自身抗原介导自身免疫性疾病,是目前研究 RA 的金标准模型[6]。 造模机制:胶原蛋白(collagen)是细胞外间质成分,分为 Ⅰ 型、Ⅱ 型和 Ⅲ 型,其中 Ⅱ 型胶原大量存在于关节软骨中。当用异源性 Ⅱ 型胶原(如牛 CⅡ 或鸡 CⅡ
。 用ficoll或percoll不连续梯度离心法分离肺泡Ⅱ型上皮细胞。(2)滤膜分离法:肺泡Ⅱ型上皮细胞约10mm,比巨噬细胞(约25mm)和Ⅰ型细胞 (50mm-100mm)小,用150mm孔径的滤膜初滤除去大的组织碎片,30mm-40mm孔径的滤膜除去全部Ⅱ型细胞和部分巨噬细胞,采用 15mm的滤膜精滤。用滤膜分离操作简单,它和其他分离方法联合使用可以提高纯度。(3)流式细胞技术法:根据不同细胞之间的荧光差异,用荧光物质标记筛选。肺泡上皮细胞内含有丰富的脂类物质,用亲脂性荧光素标记,可以得到纯度很高的细胞
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