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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-393
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | NCI-H446 [H446]人小细胞肺癌细胞 |
| 细胞别称 | H446；H-446；NCI-446；NCIH446 |
| 细胞货号 | SNL-393 |
| 来源 | 小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性；61岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-393) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | NCI-H446细胞于1982年由D.Carney、A.F.Gazdar及其同事从一名61岁白人男性小细胞肺癌患者的胸腔液中分离出来，原始肿瘤的形态不是SCLC的特征。NCI-H446细胞是SCLC的生化和形态学变体，表达神经元特异性烯醇化酶和肌酸激酶的脑同工酶。NCI-H446细胞检测到L-DOPA脱羧酶、蛙皮素、加压素、催产素或胃泌素释放肽的水平。与正常细胞相比，NCI-H446细胞C-myc DNA序列扩增约20倍，C-myc RNA增加15倍。NCI-H446细胞最初在补充有10nM氢化可的松、0.005mg/mL胰岛素、0.01mg/mL转铁蛋白、10nM 17-β-雌二醇和30nM（）的无血清RPMI 1640培养基中繁殖。NCI-H446细胞在裸鼠中形成具有非典型SCLC组织学的可移植肿瘤。 |
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 ： 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
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