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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-236
- 2025年11月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | A2058人皮肤癌细胞 |
| 细胞别称 | A2058；A-2058 |
| 细胞货号 | SNL-236 |
| 来源 | 黑色素瘤；淋巴结转移；男性；43岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-236) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | A2058细胞是从一名43岁男性恶性黑色素瘤患者的淋巴结转移中分离出来的。由于其高度侵袭性，A2058细胞可以用作细胞侵袭相关蛋白的来源，例如IV型胶原蛋白胶原酶、金属蛋白酶组织抑制剂-2和自分泌运动因子。 |
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文献和实验相关实验
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）简介
在2G SNP存在的情况下可以提高MMP-1基因的转录活性，相反在1G SNP存在的情况下则抑制MMP-1基因的转录，从而抑制I型胶原的降解，最终降低了MCF-7/ADR细胞的侵袭能力.可见，2G SNP和ERK1/2途径以及AP-1位点共同协作促进MMP-1的高表达，最终导致乳腺癌细胞的侵袭能力提高. 同样Tower et al[175]发现FRA-1（Fos-like region antigen）和AP-1转录因子共同促进A2058中MMP-1蛋白的表达.抑制FRA-1，与1G SNP相比
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A2058人皮肤癌细胞
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