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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | GL261小鼠胶质瘤细胞 |
| 细胞别称 | Glioma261;GLIOMA261;Glioma-261;GL-261 |
| 细胞货号 | SNL-174 |
| 来源 | 胶质瘤;C57BL/6 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | DSMZ |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-174) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | GL261细胞是于1939年通过将3-甲基胆蒽颅内注射到C57BL/6小鼠中诱导产生的大脑胶质瘤细胞,在20世纪90年代中期从Gl261肿瘤中建立体外生长细胞。文献报道GL261细胞携带TP53和KRAS突变. |
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文献和实验小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法! 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号:bio-73109
融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261,结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响,表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中,在所有时间点,Venus-Akaluc 组
一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度>95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中,细胞数达2×106个细胞后,取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验:将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
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