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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-195
- 2026年09月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞 |
| 细胞别称 | NK-92MI；NK-92mi；NK92-MI；NK92MI；NK-92transfectedwithMFG-Hil2 |
| 细胞货号 | SNL-195 |
| 来源 | NK细胞；淋巴瘤；男性；50岁 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮 |
| 收录 | 中科院NCACC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-195) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株，亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化，可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。NK-92MI细胞细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体，处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。 |
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NK-92为人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞，属于IL-2依赖型NK细胞系。是NK细胞功能研究、CAR-NK工程化改造及免疫治疗机制探索的常用悬浮模式细胞，细胞聚团生长，边缘清晰、折光性强。细胞增殖依赖重组IL-2，缺少IL-2的细胞会在72 h内死亡。本文将针对NK-92的细胞培养流程进行梳理和指导。 一、细胞复苏 1.【准备工作】水浴锅提前预热至37℃；9mL完全培养基37℃预热；生物安全柜紫外照射灭菌30min； 2.【融化】液氮取出冻存管，37℃水浴快速摇晃融化，约1-2
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