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- 赛泓瑞生物
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- SHC1193H
- 2026年08月14日
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100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
|
种属 |
人 |
|
别称 |
SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y |
|
组织来源 |
转移部位骨髓 |
|
疾病 |
脑神经母细胞瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟),贴壁部分消化1-2分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞系来源于1970年建立的一神经母细胞瘤患者的转移骨瘤灶细胞SK-N-SH经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。该细胞显示中等水平的多巴胺-Β-羟基酶活性。SH-SY5Y细胞的生长密度可高达1X106细胞/CM2 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮和贴壁细胞混合生长 |
|
倍增时间 |
~48-72h |
|
抗原表达 |
Blood Type A; Rh+ |
|
STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18； |
|
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2266 |
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备注 |
该细胞经过运输和温度改变，若出现皱缩、脱落、剧团为正常现象可经过处理使细胞恢复正常。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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SH-SY5Y是人神经母细胞瘤细胞，由SK-N-SH经三次克隆获得（SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y），呈上皮样形态，贴壁与悬浮混合生长，以贴壁细胞为主，少数细胞自然悬浮，倾向成簇生长。该细胞贴壁较慢、增殖偏缓，倍增时间约为48–72h，易聚团，且对温度变化与机械刺激较为敏感，培养容错率低于常规肿瘤细胞。SH-SY5Y广泛应用于帕金森病与阿尔茨海默病机制、神经毒性评价、自噬与凋亡、神经递质释放及神经分化等研究。本文将系统梳理SH-SY5Y细胞培养流程并提供操作指导
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