- ￥2800
- 万木春生物
- 进口/国产
- WM-03XM25402
- 2026年03月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
293T-GFP
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
293T-GFP
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
293T-GFP
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
产品名称：293T-GFP人胚肾细胞-绿色荧光蛋白标记（STR鉴定正确）
常温细胞收货当天处理方式
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文献和实验293T-GFP人胚肾细胞-绿色荧光蛋白标记（STR鉴定正确）、293T-GFP细胞
9 可能促进脱靶效应，这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞，更适合临床研究，目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点，分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞，在第 7 天提取细胞做全外显子组测序（WES）分析，鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4： 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4％-24％（深线），而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0％-6.5％（浅线
liuruya 问别人要了个带GFP-tag（GFP-N2载体）的质粒，目的基因1.4kb，分子量约52kD，转染293T细胞能见荧光，WB杂不出来，设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag，仍然杂不出来WB。仔细检查过序列，不存在移码的问题，非常费解。有同学分析是空间位阻问题，不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么，或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢！！！ zhuqueleee
文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
蛋白标记组鉴定到 TRIM25 是受 poly(I:C) 处理富集的 SG 核心蛋白。 (A) G3BP1 BioID 方法与基于 TMT 的定量蛋白质组学相结合的示意图；(B) 如 (A) 中所确定的，由 poly(I:C) 处理诱导的 SGs 核心蛋白列表。 随后，研究人员为了探究 poly(I:C) 处理导致的 TRIM25 被招募到 SG 中是否有特异性，使用各种应激诱导剂，系统地处理了过表达 GFP-TRIM25 的 HeLa 细胞：RNA 病毒入侵（仙台病毒，SeV）、外源
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