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pLV-EF1-dCas9-KRAB-T2A-BSD
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详询
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 保存条件：
低温
- 规格：
10 μg at 0.5 μg/μL in TE
Description：CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) interference (CRISPRi) is a widely used genetic technique that allows targeted silencing of transcription in bacteria and mammalian cells. The CRISPRi system is comprised of a catalytically inactive Cas9 (dCas9) protein fused with a transcriptional repressor such as the Krüppel-associated box (KRAB) repressor and a customizable single guide RNA (sgRNA). The Cas9-sgRNA complex binds to DNA elements complementary to the sgRNA and causes a steric block that halts transcript elongation by RNA polymerase, resulting in the repression of the target gene.
pLV-EF1-dCas9-KRAB-T2A-BSD Lentiviral Vector expresses the dCas9-KRAB fusion with EF1 promoter and allows for BSD selection of transduced cells.
Vector Information：This is a lentiviral expression vector that contains all the elements necessary for efficient and high yield viral production. A ubiquitous EF1 promoter drives the expression of the dCas9-KRAB fusion protein and BSD to allow for selection of transduced cells. This vector can be used for stable cell line generation or in combination with a gene specifc sgRNA to repress the target gene expression.
IMPORTANT NOTICE：Store the vial at -20°C immediately upon receipt.
Specifications:
| Product Name | pLV-EF1-dCas9-KRAB-T2A-BSD |
|---|---|
| Shipping Condition | Room Temperature - 2 Day Shipping |
| Storage and Stability | Store at -20°C immediately upon receipt. This product is stable for 6 months when stored as directed. |
| Quality Control | This plasmid is sequence verified. |
| Restricted Use | For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. |
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文献和实验-of-function）是让基因表达变多或变强，常用三招：直接构建过表达载体、CRISPR-SAM 激活（CRISPRa）、saRNA 上调。功能缺失（loss-of-function）是让基因表达变少或彻底没，常用：RNAi 干扰（shRNA/siRNA）、CRISPR-Cas9 敲除、cas13d 干扰、dCas9-KRAB 转录抑制。优先级一般是 A>B>C>D，以你的实际需求为导向来选，不是越新越好。说白了，一类是"加量"，一类是"减量或撤掉"，方向完全相反。 它们分别在细胞里怎么跑 过表达是把编码序列连到
【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
. 谢谢指点！ wst207 请问 楼主 T2A是什么序列 有没有相关文献 谢谢。 我只看到过 Self‐cleaving 2A peptide 谢谢 wgfking2003 个人举得需要考虑的问题有： 1、慢病毒本身表达的能力，各种病毒中的基因组元件是否相同。诸如启动子元件，是否有后启动子等都影响病毒中基因元件的表达。目前的基因治疗中CAG 启动子已经被证明明显比CMV好，EF1是很早之前用的启动
circRNA 过表达 敲除 怎么设计？成环机制决定你的靶点在哪
的，得借助带环化臂的专用载体。客户这边要提供标准转录本 ID（比如 hsacirc0074158），吉凯现有现成的带环化臂骨架：质粒端有 GV727（带 ZsGreen1）、GV728（不带荧光），慢病毒端有 GV689（CMV-circRNA-EF1-ZsGreen1-T2A-puromycin）。载体把目的 circRNA 序列夹在左右环化臂之间，靠细胞自身剪接机器把它环化出来。 这里顺带一句：少数 circRNA 还能通过 IRES 元件翻译短肽，这种编码潜力研究可以先用 IRESfinder
