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GSDMD重组兔单抗 GSDMD Rabbit mAb

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  • ¥1285
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 30014ES50
  • 上海
  • 2025年11月06日
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    • 英文名

      GSDMD Rabbit mAb

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      50µL

    产品描述
    GSDMD是gasdermin家族的成员。该家族的成员似乎在调节上皮细胞增殖中发挥作用。GSDMD被认为是一种肿瘤抑制因子。近年来,GSDMD被认为是炎症小体的一种新成分,它是一种炎性坏死的执行者,也是白细胞介素-1β分泌所必需的。炎症性半胱天冬酶(caspase)对GSDMD的裂解决定了细胞的焦变性死亡。 
    产品性质
    别名 DF5L; DFNA5L; FKSG10; GSDMDC1
    SwissProt ID P57764
    基因ID 79792
    免疫原 Recombinant protein of human GSDMD
    缓冲液 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% Sodium azide and 0.05% BSA
    分子量 Calculated MW: 53 kDa; Observed MW: 53 kDa
    克隆类型 Monoclonal Antibody
    亚型 IgG
    宿主 Rabbit
    物种反应 Human
    推荐应用 WB
    纯化方式 Affinity Purified
    细胞定位 -
    研究领域 免疫学与炎症
     
    应用稀释比WB: 1/500-1/1000
    运输与保存方法冰袋运输,-25~-15 ℃保存,有效期1年。
     注意事项
    1. 避免反复冻融。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    3. 本产品仅作科研用途!
     
    产品数据Western blot

    产品细节图片1
     
    应用缩写

    WB:蛋白质印迹法;IHC-P:石蜡切片样本的免疫组织化学法;IHC-F:冰冻切片样本的免疫组织化学法;ICC/IF:免疫细胞荧光; IP:免疫沉淀法;
    FC:流式细胞术;ChIP:染色质免疫沉淀法;ELISA:酶联免疫吸附测定。
    翌圣生物产品售后保障范围仅限官网产品详情页中“推荐应用”一栏写明的实验应用,请参照上方的缩写含义,仔细对照后选择合适的产品。
    HB230220
     

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      的 caspase-1 p20 和 GSDMD-N 末端片段(图 1J),细胞毒性和 IL-1 分泌量更高(图 1K)。结果表明,重组 BCG-EST12 较 BCG 诱导 IL-1β表达量和细胞毒性显著升高。 结果小结:EST12 通过 GSDMD 介导巨噬细胞焦亡和炎性细胞因子 IL-1 分泌。 2、EST12 与 RACK1 相互作用诱导巨噬细胞炎性焦亡 为检测细胞中与 EST12 相互作用蛋白,使用 pull down 实验和质谱检测,结果发现 RACK1 蛋白可能是与 EST12 的结合

    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      组织化学分析。(图 C)使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测;(图 D) 使用p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注:使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。(图 E)使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体1:100 稀释;(图F)使用另一种试剂盒,抗体 1:100 稀释。

    • 肿瘤、感染、神经炎症…为啥都开始关注细胞焦亡?

      Caspase-1 活化实现其功能:(1)Caspase-1 剪切细胞因子 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 使其成熟并释放到胞外介导炎症的级联反应,启动宿主免疫反应;(2)Caspase-1 还可通过 GasderminD(GSDMD)介导细胞焦亡(pyroptosis)[6, 7],表现为细胞膜崩解,胞质内毒素分子释放,从而趋化炎症细胞并促进其释放细胞因子,这一过程是经典的细胞焦亡激活过程。通过对细胞焦亡的研究的不断深入,一些新的分子机制被发现,比如一些新的 Caspase(如 Caspase

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