Schizolaenone C,928760-56-9

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

qp。在 CHO-MAb 分批补料培养的情况下，使用 5 倍浓缩氨基酸进料（``Hi'' 渗透法）会导致培养物的渗透压逐渐从 320 mOsm / kg 升高到约 420 mOsm / kg（图 2）与保持低渗透压（降至 280 mOsm / kg）的 1x 补料添加培养物（'Lo' 渗透状态）相比。图 1. 渗透压对批次 MAb-CHO 培养的影响。（A）C44 和（B）C56 细胞系在不同分批培养渗透压下的活细胞浓度（VCC）与时间的关系。（C）qp 和（D）C44 和 C56 的最终 MAb

文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答

人员发现 TRIM25 和 G3BP1 的共相分离对调节 RIG-I 信号通路至关重要。使用定量 RT-PCR (qPCR) 方法测定干扰素通路中多个关键基因的 RNA 水平。研究人员发现经 poly(I:C) 处理后，TRIM25 WT 能显著增强 IFNα、IFNβ、IFNγ 和 ISG56 的表达。相反，转染 TRIM25 PTFGAAAA 或∆PTFG 后，这些 IRF3 依赖性基因的表达则不被增强（图 4）。 图 4. TRIM25-G3BP1 共相分离激活 RIG-I 介导的先天

磷酸化蛋白 WB 做不好？文献指出了你可能忽略的重要原因

[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分，发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的，用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时，磷酸化的 EGFR（pY-1068 EGFR）只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而，磷酸化的 c-Src（pY-416 c-Src）则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出， 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强（下图），结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分