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组织无机磷含量测定试剂盒

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  • XY-SH113
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  • 2025年12月11日
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    • 英文名

      /

    • CAS号

      /

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/96样

    组织无机磷含量测定试剂盒说明书
                                                    微量法100T/96S

        意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    无机磷主要指磷酸根,参与生物体内多种代谢,包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等等,此外促进碳水化合物的合成、转化和转运。

    测定原理:
    钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质,通过测定660nm光吸收,即可计算无机磷含量。

    自备仪器和用品:
    离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。

    试剂组成和配置:
    试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    试剂二:液体5mL×1瓶,4℃保存。
    试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前配制,加入10 mL蒸馏水,充分溶解后加入试剂二(全部),混匀。
    标准品:液体×1支。

    无机磷提取:
    按照组织质量(g:试剂一体(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。10000rpm4离心10min,取上清,置冰上待测。

    测定:
    1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到660 nm,蒸馏水调零。
    2.打开水浴锅,调节温度到40℃
    3. 空白管:0.5mL EP管,依次加入100μL蒸馏水,100μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min,室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度,记为A空白管。
    4. 标准管:0.5mL EP管,依次加入10μL标准液,90μL蒸馏水,100μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min,室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度,记为A标准管。
    5. 测定管:0.5mL EP管,依次加入10μL上清液,90μL蒸馏水,100μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min,室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度,记为A测定管。
    注意:空白管和标准管只需测定一次。

    组织无机磷含量计算:
    1. 按照蛋白含量计算
    无机磷含量(μmol/mg prot)= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V÷Cpr
    =1×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr

    (2)  按照样本质量计算
    无机磷含量(μmol/g 鲜重 )= [C标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V÷W
    =1×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
    C标准液:1mmol/LV总:上清液总体积,1mL=0.001 LW:样品质量,g

    注意事项:
    1. 试剂三需临用前配制,并且当天使用完毕。
    2. 40min内完成比色。
    3. 最低检出限为10μmol/L

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