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大量
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一年
- 供应商:
艾研
- 规格:
BR 100g
| Aliz-gal (茜素-0 -半乳糖苷)琼脂 | 环凯生物 | 022052 | 490 | BR 100g |
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文献和实验系列载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组 体。 二、使用方法 : 首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存),然后在100 ml的琼脂培养基中,加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg
,注意避免大量光照。在超净台操作时可以将照明灯关掉。我做的蓝白斑筛选菌长得太密了,一般不全涂。取十分之一,和40XGAL和4IPTG混合就行了。如果涂少了的话,蓝斑会不明显。发现蓝斑不明显可以把板放4度半个小时以后颜色会更深一些 答案5:在含有适当抗菌素的预制90mm琼脂板中央滴加40ul2%x-gal(20mg/ml), 7ul20%IPTG(0.8mol/L)上现涂的,涂的时候动作要快,而且要均匀。 (责任编辑:大汉昆仑王)
材料: LB或NZCYM顶层琼脂或琼脂糖,含有X-gal。对于3ml顶层琼脂,加40µl 2%X-gal。X-gal要在临用前才加入已冷却的顶层琼脂(47℃)中。 大肠杆菌铺平板细菌。只有不是β-半乳糖苷酶的过量表达株,可采用任何支持特异性λ噬菌体裂解生长的大肠杆菌。细菌染色体上单拷贝lacZ基因的存在不影响噬菌斑的检测。 方法: 1. 将λ噬菌体原种于SM+明胶液稀释。 2. 用10µl适当稀释的λ噬菌体感染0.1ml铺平板细菌。感染培养
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