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- 1000Å大孔径硅胶
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- 2026年01月15日
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超大孔径系列填料，孔径和粒径分布均匀，金属含量低，机械稳定性好。由于填料的大孔径结构，适合分离大分子化合物。
超大孔径系列填料提供1000Å和2000Å两种孔径填料，尤其能分离传统小孔径硅胶不能分离的大分子化合物，如蛋白质、寡核酸和其他生物分子。
1000Å和2000Å大孔径硅胶提供3、5、7、10、15、20、50μm七种粒径。看满足分析柱和制备柱。
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文献和实验L28：多功能载体，100Å的高纯硅胶加以氨基键合以及C8反相键合的官能团 L29:氧化铝,反相键合,含碳量低,氧化铝基聚丁二稀小球,5mm，孔径80Å L30:全多孔硅胶键合乙基硅烷固定相 L31:季胺基改性孔径2000Å的交联苯乙烯和二乙烯基苯(55%)强阴离子交换树脂 L32: L-脯氨酸铜配合物共价键合于不规则形硅胶微粒的配位体的交换手性色谱填料 L33:能够分离分子量4000～40000MW范围蛋白质分子的球形硅胶固定相, pH稳定性好
适用于所有有机溶剂，甚至在高温下也是如此，在表征聚烯烃的特性时，这一点是非常重要的。 硅胶的孔径可以做到2～2500nm。平径孔径为6nm的硅胶可以分离分子量小于1000的物质，平径孔径为25nm的硅胶可以分离分子量为2000～100000的聚苯乙烯样品。当硅胶的平径孔径为400nm时，即使是分子量为7×106的高聚物标样也不能被全部排阻。 这些填料缺点是它们的吸附特性。在很多情况下，通过选择适当地洗脱液可以限制其活性。
Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病，也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年，全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年，氯塞嗪（chlorothiazide）问世，拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在，这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道，噻嗪类降压药的降压效果，是通过抑制钠氯协同转运蛋白（NCC）——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而，该过程背后的分子机制仍不清
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