- ￥3400
- 南京万木春
- WM-23MX399
- 进口/国产
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
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- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- ATCC Number：
Raji-LUC人Burkitt`s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
Raji-LUC人Burkitt`s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
Raji-LUC人Burkitt`s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 英文名：
Raji-LUC
人Burkitt s淋巴瘤细胞荧光素酶RAJl+LUC
| 种属 | 人 |
| 别称 | RAJI+LUC |
| 组织来源 | B淋巴细胞 |
| 疾病 | Burkitt淋 巴 瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，维持细胞密度在4× 105/ ml~3 × 106/ mlcells/mL |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基 ； 10%胎牛血清 ； 1%双抗 |
| 简介 | Raji细胞由PulvertaftRJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的 ，是第 一 个人类造 血系统的连续传代细胞 ，为B细胞起源。该细胞中含有EBV ，需要在二级生物安全柜中操作 ；可作转 染宿主。 |
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 生长特征 | 悬浮生长 |
| 倍增时间 | ~24- 36h |
| STR | Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10, 12 D13S317: 13 D16S539: 8, 11 D5S818: 10, 13 D7S820: 10 TH01: 6, 7 TPOX: 8, 13 vWA: 16, 19 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90% FBS ， DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CCL- 8 6 |
| 备注 | 该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液 ，该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的 稳转株 ，若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
increased (P＜0．05) ，the mRNA levels of TGF- β1 and TIMP－2，and the protein levels of TGF- β1，
TIMP－2，and p- β-catenin / β-catenin were ob- viously decreased (P＜0．05)．Conclusion : ATR may r
educe inflammatory response and inhibit extracellular matrix remodeling by regulating the Wnt / β- catenin pathway，
thereby improving form deprivation myopia in rats.
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文献和实验Raji-LUC人Burkitt`s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记
increased (P＜0．05) ，the mRNA levels of TGF- β1 and TIMP－2，and the protein levels of TGF- β1，
TIMP－2，and p- β-catenin / β-catenin were ob- viously decreased (P＜0．05)．Conclusion : ATR may r
educe inflammatory response and inhibit extracellular matrix remodeling by regulating the Wnt / β- catenin pathway，
thereby improving form deprivation myopia in rats.
细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml
细胞受体结合免疫测定法是根据CIC可与某些细胞表面的Fc受体或补体受体结合而建立的细胞技术，这类方法有灵敏度较高，特异性较强等优点，但需进行活细胞培养或细胞分离，影响因素多，重复性较差，目前仅适用于实验研究。此类技术有多种方法。 Raji细胞是从Burkitt淋巴瘤患者分离建株的B淋巴细胞系。可在体外连续传代培养，细胞表面没有膜免疫球蛋白，Pc受体的亲和力很低，但有C3、C3b和C3d受体及Clq受体，而且不易脱落。因此能使结合补体的IC吸附在细胞上，然后再于反应系统中加入荧光素或i125
：5-GTCTTT GCGGATGTCCACG-3）和bcl-2引物（上游：5-CGACGACTTCTCCCGCCGCTACCGC-3，下游：5-CCGCATGCTGGGGCCGTACAGTT2、方法（1）细胞培养及实验分组人B淋巴瘤细胞株Raji细胞为我室所存，细胞生长于RPMI1640培养基中，含15%灭活小牛血清，37℃，5%，CO2潮湿环境中培养。将处于对数生长期的Raji细胞稀释成5ⅹ105/ml，加入嵌合抗CD20Fab’片段至一定浓度，继续培养一定时间后，进行各种指标测定。（2）MTT法测定肿瘤细胞
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