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- 南京万木春
- WM-23XM35096
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- 2026年09月16日
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南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- ATCC Number：
LLC-LUC小鼠肺癌细胞-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
LLC-LUC小鼠肺癌细胞-荧光素酶标记
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
LLC-LUC小鼠肺癌细胞-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
/
- 英文名：
LLC-LUC
- 规格：
T25
小鼠肺癌细胞LLC
| 种属 | 小鼠 |
| 别称 | LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/2; LL2; LLC1; LLC; Lewis lung carcinoma line 1; Lewis lung carcinoma; Lewis- Lung; Lewis Lung |
| 组织来源 | 小鼠肺癌组织 |
| 疾病 | Lewis肺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2-1:3传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ，贴壁部分消化1-3分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM 培养基；10%胎牛血清； 1%双抗 |
| 简介 | LLC细胞是小鼠Lewis肺癌细胞。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，圆形 ，松散附着或漂浮 |
| 生长特征 | 贴壁 ，悬浮混合生长 |
| 倍增时间 | ~20h |
| 抗原表达 | Yes, in C57BL mice. |
| 致瘤性 | H-2b |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1642 |
| 备注 | 该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
i exploits the physiology of immunity, namely anti-microbial immunity.
Gynecologic cancers have varying response rates to immunotherapy due to the heterogeneity of each cancers molecular biology and features of the tumor immune microenvironment (TIME). This article reviews key features of
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文献和实验i exploits the physiology of immunity, namely anti-microbial immunity.
Gynecologic cancers have varying response rates to immunotherapy due to the heterogeneity of each cancers molecular biology and features of the tumor immune microenvironment (TIME). This article reviews key features of
越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
了垂体单位在肿瘤免疫中的作用。为此构建了皮下移植瘤小鼠模型并检测了垂体激素的水平变化，皮下移植的细胞系包括免疫检查点疗法耐药的细胞系（LLC 肺癌细胞和 GMCSF 过表达的 B16F10 黑色素瘤细胞）和免疫检查点疗法敏感的细胞系（MC38 结肠癌细胞系和 MCA205 纤维肉瘤细胞）。结果发现，荷瘤小鼠模型血清中 α 促黑激素（α-MSH）的产生明显增加（图 1 A，B）。阿黑皮素原（POMC）经加工可产生 α-MSH，且正常情况下 POMC 主要在垂体中表达（图 1 C）。相比于对照组小鼠
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
上，转录因子过表达用 GV712，启动子构建到 GV534（MCS-LUC2），海肾对照单独录 CV045。若只做野生型验证，确认有调控后再按每缺失 500 bp 做启动子截短，逐步缩到结合区。 一个容易被忽略的判断 双荧光素酶的灵魂是“归一化”。 内参不是装饰，它用于校正细胞数、转染效率和裂解差异。没有内参，尤其跨孔比较时，信号高低很容易被技术波动放大。 内参为什么不能省 很多人嫌内参加一组麻烦，直接只读萤火虫，结果不同孔转染效率差一倍，比值全乱。海肾内参的价值正是把"转进去多少"和"细胞活不活
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