- ￥5240
- 南京万木春
- WM-23MX342
- 进口/国产
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- ATCC Number：
KYSE150-LUC人食管鳞癌-荧光素酶标记
- 品系：
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- 组织来源：
KYSE150-LUC人食管鳞癌-荧光素酶标记
- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
KYSE150-LUC人食管鳞癌-荧光素酶标记
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
/
- 生长状态：
/
- 英文名：
KYSE150-LUC
- 规格：
T25
人食管鳞癌细胞KYSE-150
| 种属 | 人 |
| 别称 | KYSE 150; KYSE150; Kyse150; KY150 |
| 组织来源 | 食管 |
| 疾病 | 食管鳞癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2- 3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基； Ham ' s F- 12培养基； 10%胎牛血清； 1%双抗 |
| 简介 | 从一位49岁已经接受过放疗的日本女性患者的颈部食管中分离建立的低分化食管鳞癌。癌组织已侵袭至相邻组 织。文 献 报 道细胞携带有增多的癌基因C- ERB- B (8倍)和CYCLIN D1 (4倍) 并且细胞在裸鼠中能够成瘤。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 12, 13 D3S1358 15, 16 D5S818 12, 13 D7S820 10, 11 D8S1179 10, 15 D13S317 8, 11 D1 6S539 9, 11 D18S51 14 D21S11 30, 31 FGA 21, 24 Penta D 10 Penta E 12, 18 TH01 7,9 TPOX 8 vWA 16 , 17 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90% FBS ， DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： 官网货号JY- H040 |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC- 37 5 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
[Abstract] Objective To anal yze the level and correlation of C y statin C( Cy sC), interleukin-2(IL-2) and C3in patients with chronic glomerular nephropathy and to provide referencefortheclinicaldiagnosisofthisdisease. Methods Atotalof138patientswith chronic glomerularnephropathy were selectedastheresearchgroup ,
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文献和实验[Abstract] Objective To anal yze the level and correlation of C y statin C( Cy sC), interleukin-2(IL-2) and C3in patients with chronic glomerular nephropathy and to provide referencefortheclinicaldiagnosisofthisdisease. Methods Atotalof138patientswith chronic glomerularnephropathy were selectedastheresearchgroup ,
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
者：zhao22840718to smile1688：启动子上下游你怎么选的? 转录起始位点下游多少碱基?参与者：smile1688我是根据人的转录起始位点推测我这个物种上的转录起始位置，我插入的片断应该包括转录起始位点下游150bp，上游大概1000bp左右了。但是这也是我一直怀疑的一个推测，我正在用实验证明。谢谢zhao22840718。参与者：zhao22840718我感觉这下游的150bp挺重要的，不要有ATG.个人看法，如果ATG和Luc ORF不同，可能造成移码.导致没有荧光信号.参与者：smile1688
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
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