- ￥1550
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23FN753
- 2026年09月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
T淋巴细胞；AKR/J
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
T淋巴细胞；AKR/J
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T25
D10.G4.1 小鼠Th2型T淋巴细胞
Catalogue No.: C960
Product Format: a 15 ml centrifuge tube
Culture Properties：悬浮
Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%双抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
Components
| Item | Specifications |
| a 15 ml centrifuge tube | 2X106 |
| Manual | 1 copy |
targeted C3d therapeutics offers a new strategy for boosting tumor-specific immunity.Interferon regulatory factors (IRFs), which have 10 members, belong to the transcription factor family and were named because of the regulation of interferon expression. They play important roles in the
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文献和实验D10.G4.1小鼠Th2型T淋巴细胞immune regulation, cell differentiation, cell apoptosis, and cell cycle regulation. This article will
特异性，因为IL-2亦可协同促有丝分裂原刺激胸腺细胞增殖。D10G4.1（一种小鼠TH细胞克隆）测定法较胸腺细胞测定法的敏感性高，且D10G4.1对IL-2不敏感，因此特异性增强，缺点是需要长期饲养细胞株，该实验以3H-TdR掺入法或MTT法检测细胞增殖情况。通常IL-1浓度越高，细胞转化能力越强，IL-1浓度低于0.05ng/ml时，细胞转化能力接近促有丝分裂原单独刺激的程度。 （2）间接增殖法：某些品系小鼠的T细胞系只有在IL-1存在的条件下才能产生IL-2，并且IL-2的产生量与IL
待测样品IL-1活性单位计算方法参见前述L929细胞增殖MTT比色法检测待测样品IL-1生物活性部分。 【注意事项】 （1） 所制备的小鼠胸腺细胞存活率应>95%。 （2） 标准品及待测样品应以1:2开始至少6个倍比稀释度。 （3） 加样时，应以低浓度到高浓度顺序加入，且不可共用加样器头。 （4） 由于受其他细胞因子的影响，本法特异性受到一定限制。 （1） 亦可用D10G4.1细胞（小鼠T辅助细胞克隆）代替上述
，可以协同促有丝分裂原刺激T细胞或胸腺细胞发生有丝分裂，同时IL-1可以刺激T细胞产生IL-2或其它T细胞生长因子，并使之表达相应的受体。因此用细胞增殖法检测IL-1可有直接增殖法和间接增殖法两种。 （1）直接增殖法：IL-1在促有丝分裂原存在的情况下，能够促使胸腺淋巴细胞和某些体外建株的T细胞克隆生长，因此测定这些细胞的增殖情况即可反映IL-1的活性。小鼠胸腺细胞测定法操作简单，比较常用，缺点是缺少特异性，因为IL-2亦可协同促有丝分裂原刺激胸腺细胞增殖。D10G4.1（一种小鼠T
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