- ￥1180
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY606
- 2025年12月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
IOSE-80
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/IOSE-80人正常卵巢上皮细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
IOSE-80人正常卵巢上皮细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人正常卵巢上皮细胞IOSE-80
| 种属 | 人 |
| 别称 | IOSE 80; IOSE80; NFHIOSE-80; IOSE80UBC; IOSE-Van; IOSE-VAN |
| 组织来源 | 卵巢 |
| 疾病 | 转化细胞系 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | D5S818 11 12 D13S317 14 14 D7S820 10 11 D16S539 11 14 VWA 16 16 TH01 6 AMEL X X TPOX 8 10 8 10 CSF1PO 11 12 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
regulation via neuronal stimuli (i.e., by neural transmission) and checkpoint-mediated neuronal immune regulation. The latter occurs via the expression of immune checkpoints on the membranes of intratumoral nerves and glial cells. Here, we summarize novel findings regarding the neuroimmune circuits in the tumor milieu, while emphasizing the
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文献和实验regulation via neuronal stimuli (i.e., by neural transmission) and checkpoint-mediated neuronal immune regulation. The latter occurs via the expression of immune checkpoints on the membranes of intratumoral nerves and glial cells. Here, we summarize novel findings regarding the neuroimmune circuits in the tumor milieu, while emphasizing the
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。 15. 冷冻保存细胞之方法？ 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。 冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至-80 ℃ 以下
风干。如果需要在下室面铺FN的话，可将200 ul枪头的尖端剪掉,吸取FN均匀涂抹在小室的下面。用胶原（collagen）的话，一般配成0.5 mg/ml，直接用枪吸了涂在膜上。② 水化基底膜：吸出培养板中残余液体，每孔加入50ul含10g/LBSA的无血清培养液，37 ℃，30min。另有tianjin_glioma战友提供的方法：在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9 ug/ul) 60-80 ?l (注意体积不可太大，以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好)，置37 ℃ 30 min
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