- ￥1650
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY114
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MCF 10A
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/MCF 10A 人正常乳腺上皮细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
MCF 10A 人正常乳腺上皮细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人正常乳腺上皮细胞MCF 10A
| 种属 | 人 |
| 别称 | MCF 10A; MCF.10A; MCF10A; MCF10a; MCF-10 Attached; Michigan Cancer Foundation-10A |
| 组织来源 | 乳腺；乳房 |
| 疾病 | 纤维囊性疾病 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化3-5分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM/F12培养基；5%马血清；10UG/ML胰岛素；20NG/ML EGF；0.5UG/ML氢化可的松；1%双抗 |
| 简介 | 人乳腺细胞MCF 10A是一种非致瘤性上皮细胞系。上皮唾液酸粘蛋白(epithelial sialomucins) ，细胞角蛋白 (cytokeratins)和乳脂肪球抗原(milkfat globule antigen)阳性。MCF 10A在胶原蛋白中呈现三维生长 ，并在融合 时形成圆顶状形态。迄今为止 ，细胞未显示终末分化或衰老的迹象。该细胞系对胰岛素、糖皮质激素、霍乱肠毒素和 表皮生长因子(EGF)有响应。通过电子显微镜观察 ，该细胞呈现管腔导管细胞的特征 ，但不呈现肌上皮细胞的特征。培 养液中的钙含量对细胞的形态影响很大。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 8,9 D16S539: 11,12 D5S818: 10,13 D7S820: 10,11 THO1: 8,9.3 TPOX: 9,11 vWA: 15,17 |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-10317 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
on non-dividing retinal cells, destroying and making them potential targets of autoimmunity.
Significant data have accumulated demonstrating a reciprocal relationship between cancer and the hemostatic system whereby cancer promotes life-threatening hemostatic system dysregulation (e.g., thromboembolism,
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文献和实验on non-dividing retinal cells, destroying and making them potential targets of autoimmunity.
Significant data have accumulated demonstrating a reciprocal relationship between cancer and the hemostatic system whereby cancer promotes life-threatening hemostatic system dysregulation (e.g., thromboembolism,
breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题：双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应，本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法，研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验：暴露于 BPS 达 24 小时后，MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变，在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析：总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2，可能会造成不同实验结果。作者猜测，敲除 LATS1/2 带来的 YAP/TAZ 异常持续活化可能对细胞状态有较大的改变，从而使细胞启动某些不为人知的代偿通路以维持稳态，从而改变了 Hippo 通路对 ERα 的调控模式。此外，在 LATS1/2 过表达实验中，Alj 组使用的是瞬间转染，而管组使用的是稳定转染，作者认为这或许会带来一定差异。 2. 其次，双方使用的细胞培养条件有部分不同。Bentires-Alj 组使用的是 M5 培养基培养 PHBECs 和 MCF10A 细胞，鉴于这一培
. Sci Signal. ; 8（371）： rs2. doi:10.1126/scisignal.2005966.■ 研究方法1. MCF10A-5E 人乳腺上皮细胞激活 Fas 死亡受体，无激活组为对照。2. 分别用 NP-40（不含 SDS 和脱氧胆酸盐），RIPA buffer， Laemmli（SB）样品缓冲液提取蛋白。3. WB 进行 Clv-caspase-8 检测， Hsp90，Tubulin，P38 作为对照。■ 主要发现结果显示，仅在 Laemmli 缓冲液提取的样品中检测到激活
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