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人椎体终板软骨细胞

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  • 南京万木春生物
  • 进口/国产
  • WM-24JY362
  • 2025年12月08日
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      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      T25

    人椎体终板软骨细胞
    种属
    组织来源正常的椎体终板软骨关节组织
    传代比例1:2传代
    完全培养基配置基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml
    简介软骨细胞存在于关节软骨中 ,负责分泌II型胶原和其它类型的胶原以及非胶原的细胞外基质大分子。成软骨细胞的增   殖和分化与脊椎动物骨架的发育有着密切的关系。软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子 ,包括IGF-1和IL1。体外 培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。
    形态长梭状细胞样 ,不规则细胞样
    生长特征贴壁生长
    细胞检测Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。
    倍增时间每周 2 至 3 次
    换液频率2-3天换液一次



    fertilizer can replenish nitrogen to soil through biological nitrogen fixation and promote nitrogen uptake by crops. Biochar has rich pore structure and nutrients, which can be used as a carrier material to provide a favorable habitat for microorganisms, and its surface functional


     

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    • PriCells: 人软骨细胞的分化

      试剂和材料: 1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 4. 离心管,15ml; 5. 普通器皿,30ml,或圆锥底的离心管(50ml); 实验方法: 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之; 2. 

    • 软骨细胞培养

      自从1965年chestman和Smith首先开始软骨细胞体外培养用于软骨缺损修复的研究以来 [1],人们开始对关节软骨损伤不能通过自身的软骨增殖修复的概念有了新的认识。 实验证明不仅年幼且年老的关节软骨标本仍可在体外培养出新生透明软骨[2]。虽 然软骨细胞增殖能力有限,其质与量直接影响体外培养扩增效果,软骨细胞生长环境不同所 表现出的生物学特性也有差别。软骨细胞在悬浮培养或半固体琼脂培养基中生长良好并保持 表型稳定,在培养瓶底水凝胶覆盖的四维培养环境中长期培养时软骨细胞可形成结节

    • 软骨细胞培养

      软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限,共18只,分6次处理),溺死,置于75%酒精溶液中10分钟,拿入超净工作台,自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织,再次严格消毒,自外眦外将颧弓由根部剪断,暴露髁状突,去净髁状突表面软组织及软骨膜,以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨,以磷酸缓冲液(PBS含青霉素、链霉素各100U/L)冲洗2遍,将软骨剪切成1-3mm3 左右碎块,0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟,PBS浸洗2遍;后置于50ml玻璃培养瓶,加0.1%Ⅱ型胶原酶(DMEM配制),37消化

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