- ￥1180
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY041
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H661
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/NCI-H661 人大细胞肺癌细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人大细胞肺癌细胞NCI-H661
| 种属 | 人 |
| 别称 | H661;H-661;NCIH661 |
| 组织来源 | 肺，来源于转移部位：淋巴结 |
| 疾病 | 肺大细胞癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代，消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞株源自一43岁患有大细胞肺癌的男性白人的淋巴结。缺乏产生粘液和鳞状分化的亚显微结构和生化证据。其 表达的p53 mRNA易于检测，明显高于正常肺细胞的水平，与此同时，没有出现总体性的结构DNA崎变，它们可以 说明存在点突变或很小的变异。角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性，神经丝三联体蛋白阴性 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~60h |
| STR | Amelogenin:X,Y CSF1PO:10 D13S317:11 D16S539:12 D5S818:11 D7S820:8,10 THO1:8 TPOX:8 vWA:17 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC;HTB-183 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
3.8. Analysis of cost-etectiveness The cost-etectiveness of tiochar cogtined E. cloacae and DCD is a key prerequisite for the coggercial application of this
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文献和实验3.8. Analysis of cost-etectiveness The cost-etectiveness of tiochar cogtined E. cloacae and DCD is a key prerequisite for the coggercial application of this
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
Science 子刊揭露遗传性肺癌亚型，我们离肺癌精准医疗还有多远？
[1]，利用全外显子测序发现了一类对靶向 DNA 修复的治疗具有良好响应的 SCLC 遗传亚型，为 SCLC 的精准医疗提供了强有力的指引。 研究内容：尽管此前有报道 TP53, RB1 以及 BRAC2 与 SCLC 的发病有关，但医学界很少在全外显组层面评估过 SCLC 的遗传风险。因此，研究团队选取了平均年龄为 61 岁的 77 名在美国 NCI 下属医疗机构就医的 SCLC 患者以及 10 名肺外小细胞癌（EPSCC）患者进行了全外显子测序。图片来源：Science Translational
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