琥珀酸甲泼尼龙 (CAS#2921-57-5)

三句话读懂一篇 CNS：让人产生幻觉的毒蘑菇，竟能治疗抑郁症？韩春雨开发 RNA 高效追踪平台

」同时鉴定出了超过 105 个新型 RNA 病毒！ 图 1：来源 Nature 2. Nucleic Acid Research：韩春雨团队开发基于 Cas6 的 RNA 荧光追踪系统 追踪 RNA 在活细胞中分布的技术可极大推动其研究。 2022 年 1 月 21 日，河北科技大学韩春雨团队在 Nucleic Acids Research 杂志上发表研究论文 A Cas6-based RNA tracking platform functioning in a fluorescence

轻松学会寻找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列

首先给大家介绍的是 Cas9 质粒构建的第一个拦路虎，如何寻找目的基因的 CDS 序列。1. 在 NCBI 的 Gene 数据库中输入目的基因名称（以 p53 为例）2. 找到对应种属的目的基因，这里选择人源的话是第二个、点击（方框内）3. 进入后找到 Genebank 选项、点击（往下拉慢慢看）4. 进入后找到 CDS 区中的 CCDS（方框中），点击5. 找到对应的 CDS 区6. 将红色以及蓝色的部分间隔的输入麻省理工设计 gRNA 评分网址后根据评分选择分数较高的 3-5 对 gRNA 即可

我该给小鼠找啥样的对象，他们才愿意生？

（+/-）以及 1/4 同窝野生型对照小鼠（WT）。繁育流程如下图所示：该路径同样也适用于基因敲入（KI）小鼠。需要指出的是，对于利用 CRISPR/Cas9 介导的 NHEJ 途径获得的 KO 小鼠，情况有所不同，方案类似于转基因小鼠的繁育。由于 NHEJ DNA 修复的结果是随机发生的，所以每一只 KO Founder 小鼠、甚至一只 Founder 中每个细胞的基因型都可能是不同的。因此，KO Founder 要与野生型小鼠（比如：C57BL/6J）交配，获得基因型明确的 F1 子代 KO 杂合子（+/-）小鼠