人间充质干细胞有血清培养基

人间充质干细胞有血清培养基

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  • ¥1700
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23GK0026
  • 2025年11月23日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 技术资料
    • 英文名

      人间充质干细胞有血清培养基(大)

    • 库存

      大量

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      /

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      500ml

    人间充质干细胞有血清培养基
    1. 产品信息
     

    产品名称人间充质干细胞有血清培养基
    产品规格500mL

    2. 产品特性
      本产品由本公司干细胞科研团队根据不同组织来源的间充质干细胞生长需要,经过长期的实验研究、不断的 工艺优化而设计,可满足使用者对培养基高品质需求。
      本产品能够维持人间充质干细胞良好的增殖特性、细胞活性、细胞形态、细胞纯度及其诱导分化能力。
      本产品严格控制产品质量,无细菌、真菌、支原体和内毒素污染,确保产品的安全性。
    3. 产品成分
     

    成分名称/规格500ml
    人间充质干细胞基础培养基450ml
    人间充质干细胞专用胎牛血清50ml

    4. 质量控制
     

    检测项目质量标准
    无菌阴性
    支原体阴性
    内毒素<0.25EU/ml
    pH值7.20-7.40
    渗透压(mOSM280-340

    5. 产品保存
      人间充质干细胞基础培养基保存温度为2-8℃,保质期为1年;人间充质干细胞专用胎牛血清保存温度 -20℃,保质期为2年;
      产品请于保质期内使用,超过保质期,请勿使用,按照医疗垃圾处理;
      为保证产品质量,请勿反复冻融。
    6. 注意事项
      请在无菌条件下处理该产品,本产品不含双抗,可根据实验需求自行添加;
      该产品基础培养基和专用血清配比建议9:1,配制成完全培养基后使用;
      为保证培养效果,建议使用本公司专用的间充质干细胞胰蛋白酶、冻存液等配套试剂;
      根据所用的培养器具的型号、规格加入相应体积的完全培养基;
      该产品仅限科研使用。

    人间充质干细胞无血清培养基(大)500ml
    人间充质干细胞有血清培养基(大)500ml
    人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒
    人间充质干细胞成脂诱导分化培养试剂盒
    间充质干细胞专用冻存液-2020ml
    间充质干细胞专用冻存液-5050ml
    胰蛋白酶50ml
    人脂肪间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml0.2mg/200ml
    人骨髓间充质干细胞外泌体_200ml200ml
    人胎盘羊膜间充质干细胞外泌体_200ml200ml
    人牙髓间充质干细胞外泌体_200ml200ml
    外泌体蛋白测定(WB_3+1样品
    细胞上清外泌体制备_离心法120~100ml(不含)
    细胞上清外泌体制备_离心法2100~500ml(不含)
    细胞上清外泌体制备_离心法3500~1L(不含)
    细胞上清外泌体制备_离心法41000~1100ml
    外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)11~5ml(不含)
    外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)25~10ml(不含)
    外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)310~50ml(不含)
    外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)450~500ml
    间充质干细胞生长曲线与倍增时间样品
    间充质干细胞细胞周期检测(流式细胞术)样品
    间充质干细胞成骨诱导分化样品
    间充质干细胞成脂诱导分化样品
    间充质干细胞成软骨诱导分化样品
    间充质干细胞淋巴细胞增殖抑制检测样品
    间充质干细胞抑制亚群检测(Th1_Th17_Treg)样品
    间充质干细胞抑制TNF-alpha分泌实验样品
    细胞表面抗原检测(MSC流式8抗体)样品
    细胞表面抗原检测(MSC流式6抗体)样品
    细胞表面抗原检测(MSC流式5抗体)样品
    血管形成能力检测样品
    10x或BD 提交表达矩阵 按样本单位收费10x或BD 提交表达矩阵 按样本单位收费
    单细胞转录组定制化生信分析_低通量平台SMART-seq等,提交表达矩阵,按细胞收费,100个细胞/分析单位,接单500个细胞起


    The development of efficient sliding ferroelectric (FE) materials is crucial for advancing next-generation low-power nanodevices. Currently, most efforts focus on homobilayer two-dimensional materials, except for the experimentally reported heterobilayer sliding FE, MoS2/WS2. Here, we first screened 870 transition metal dichalcogenide (TMD) bilayer heterostructures derived from experimentally characterized monolayer TMDs and systematically investigated their sliding ferroelectric behavior across various stacking configurations using high-throughput calculations. On the basis of the generated data, we developed an efficient descriptor, named the amplitude of Allen electronegativity difference (Δχm), for identifying van der Waals heterobilayers with sliding FE properties. Finally, 16 semiconducting TMD heterobilayers are identified as exhibiting interlayer sliding FE alongside low switching barriers (<21 meV/f.u.), with 10 outperforming the experimental MoS2/WS2 system, showing the largest out-of-plane polarization (OPP) values up to 10 times higher than MoS2/WS2. These materials exhibit favorable band gaps (0.60-1.80 eV) using the HSE06 method, making them suitable for sliding FE applications. Our findings reveal that polarization switching in these heterobilayers is strongly influenced by the interplay of stacking patterns, material electronegativity, charge transfer, and electronic structures. This study provides a robust framework for designing novel sliding ferroelectric materials and offers a theoretical basis for future experimental research.

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