- ￥2960
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23GK0008
- 2025年11月23日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 库存：
大量
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 细胞类型：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 品系：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 组织来源：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 相关疾病：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 物种来源：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 免疫类型：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 细胞形态：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 是否是肿瘤细胞：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 器官来源：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 运输方式：
常温/干冰运输
- 年限：
3代
- 生长状态：
成人牙髓间充质干细胞（P3代）
- 规格：
2管×10^6
1. 产品信息
产品名称 | □人脐带间充质干细胞 □人羊膜间充质干细胞 | □人骨髓间充质干细胞 □成人牙髓间充质干细胞 | □人脂肪间充质干细胞 □乳牙牙髓间充质干细胞 |
| 规格 | □1Ⅹ106cells/管 □5Ⅹ106cells/管 □1Ⅹ107cells/管 | ||
| 细胞代次 | □P2 □P3 □P4 □P5 | ||
| 保存条件 | 液氮 | ||
| 无菌检查 | 阴性 | ||
| 支原体检查 | 阴性 | ||
| 细胞活率 | ≥80% | ||
表面标志物检测 | ( CD73+，CD90+，CD105+ )≥95% ( HLA-DR+、CD45+、CD34+、CD11b+、CD19+ )≦2% | ||
2. 产品特性
本产品经过中国食品药品检定研究院检定，检定项目包括细胞鉴别试验、无菌检查、分枝杆菌检查、 支原体检查、细胞内外病毒因子检查、免疫学反应检测、 生物学效力检测、细胞活性检测、成瘤性检查等 300 余项 ，结果符合国家食药监发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》的标准要求。
3. 注意事项
在无菌条件下处理该产品；
为确保培养效果，建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、冻存液等配套试剂； 该产品仅限科研使用，使用代次建议不要超过 P10 代。
4. 产品保存
收到产品后，检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态，立即放置于-80℃的深低温
冰箱或液氮中保存；若已解冻，请拍照记录向厂家反馈情况再进行废弃。
收到产品后， 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少 3d 后再进行复苏操作，以保证产品的稳
定性和细胞活率。
5. 产品复苏
开启水浴锅预热至 37℃， 干细胞专用培养基提前预热至 25℃左右；
无菌条件下，吸取 10ml 专用培养基加入到 15ml 离心管中备用；
从低温容器中取出冻存管，立即置于水浴中来回迅速摇晃，直至冻存液完全解冻，此过程控制在 2min
以内；
注意：
① 尽可能避免水没过冻存管帽，建议用镊子夹住冻存管连续晃动，以降低污染的风险
② 2min 内务必完成细胞复苏过程，时间过久会导致复苏细胞活率较差，无法贴壁
待细胞冻存液完全解冻 ，用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后拿入超净台内；
无菌条件下，迅速将细胞悬液转移至含有 10ml 专用培养基的离心管中，用移液管轻柔吹打混匀细胞后 进行接种，按照( 1-1.5 )Ⅹ104cell/cm2 的密度进行接种(例如：100 万/管细胞可接种至 3 个 T-25 培养瓶中或 1 个 T-75 培养瓶中)。
Cytomegalovirus (CMV) is a leading cause of congenital infections and significant health complications in immunocompromised individuals. With no licensed CMV vaccine available, the development of the mRNA-1647 offers promising advancements in CMV prevention. We have reviewed results from Phase 1 and 2 clinical trials of the mRNA-1647 vaccine, demonstrating robust immune responses in both seronegative and seropositive participants. Vaccines exhibited significantly elevated neutralizing antibody titers against CMV, particularly in fibroblast and epithelial cells, with sustained responses lasting up to 18 months post-vaccination. The mRNA-1647 vaccine triggered strong T-cell and memory B-cell responses, suggesting its potential for long-term protection against CMV infection. The ongoing Phase 3 CMVictory trial evaluates the safety and immunogenicity of mRNA-1647 in women of childbearing age, with preliminary data showing promise in preventing congenital CMV transmission. This vaccine could significantly reduce CMV-related morbidity and mortality, particularly in newborns and immunocompromised individuals, addressing a critical unmet medical need.
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