- ￥3.90
- yigobioth
- YG-GA100
- 中国
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
亦高生物
- 规格：
独立包装，50个/箱
100um一次性细胞筛网 ，辐照灭菌独立塑料包装绿色，手柄独特的设计方便操作。配合50ml离心管使用，用于细胞培养等实验。
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文献和实验细胞过滤网一般分为两种主要的材质，一类是尼龙等塑料制品，一类是不锈钢的材质。虽然过滤网在细胞类实验中高频出现，但是还是有很多细节会被使用者忽略。下面整理了细胞过滤网的具体使用细节，供大家参考。
1，过滤网前处理
一次性独立包装的细胞过滤网无需进行前处理，选择对应目数进行操作即可。不锈钢细胞过滤网，使用前要洗干净、但不能泡酸，可以直接用锡箔纸包好湿式消毒。
2，使用注意
滤网有不同的目数，要依据具体的实验要求选择对应流式实验中，200 目与 300 目，区别不是很大，但是使用 300 目时，研磨要轻柔，以免结缔组织混入细胞内影响实验结果。目的是获取原代细胞进一步培养时，要注意无菌操作，研磨不同组织及时更换过滤网。
3，过滤筛的清洗
一次性细胞过滤筛不建议去做清洗消毒，可能会造成滤网的不均匀，影响下次实验结果不锈钢细胞滤网，用稀碱清洗一下去掉上面残留的细胞和组织，然后用去垢剂溶液（如新洁而灭）浸泡清洗，自来水冲净，dH2O蒸馏水3遍，ddH2O重蒸水3遍，包装灭菌即可。
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
的话，5只大鼠做一瓶吧。尼龙网没有关系的，可以看到微血管段。见不到细胞的，都是慢慢从微血管段中爬出来的。高兴的时候都铺。(养细胞还是一件比较高兴的事情吧) 实验步骤： 无菌条件下取新生小牛大脑皮层灰质部，4℃ D-Hank′s液洗涤4次，至无血迹残留。剪成1mm3左右的组织碎块并置于玻璃匀浆器内，加入两倍体积的MEM培养基，匀浆上下20次？ 匀浆液先用100目（直径149μm）尼龙网布式漏斗抽滤，培养基洗涤4次，收集滤液。然后用200目（直径74μm）尼龙网布式漏斗抽滤，MEM培养基洗涤4次。细胞
酒和酒精棉球)、500 ml 烧杯、250 ml 锥形瓶、15 ml和 50 ml 的离心管，磁力搅拌器和搅拌子(或者水浴振荡器)、150-200 目尼龙筛网和针式滤器。 2 方法 2.1 将胰酶用 D-Hank's 液配成 0.06%的浓度，并放置于 37℃水浴中温育好。 2.2 解剖取材：将乳鼠放入 0.1%新洁尔灭浸泡一下后拿出，用另一把大镊子取碘酒棉球擦皮肤，再用酒精棉球脱碘。左手捏紧乳鼠颈背部皮肤以充分展露胸部，右手取一把眼科直剪剪开皮，充分撕拉开，再用酒精棉球消毒
