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- 申请记录(1)
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
亦高生物
- 规格：
独立包装，50个/箱
100um一次性细胞筛网 ，辐照灭菌独立塑料包装绿色，手柄独特的设计方便操作。配合50ml离心管使用，用于细胞培养等实验。
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申请记录
文献和实验细胞过滤网一般分为两种主要的材质，一类是尼龙等塑料制品，一类是不锈钢的材质。虽然过滤网在细胞类实验中高频出现，但是还是有很多细节会被使用者忽略。下面整理了细胞过滤网的具体使用细节，供大家参考。
1，过滤网前处理
一次性独立包装的细胞过滤网无需进行前处理，选择对应目数进行操作即可。不锈钢细胞过滤网，使用前要洗干净、但不能泡酸，可以直接用锡箔纸包好湿式消毒。
2，使用注意
滤网有不同的目数，要依据具体的实验要求选择对应流式实验中，200 目与 300 目，区别不是很大，但是使用 300 目时，研磨要轻柔，以免结缔组织混入细胞内影响实验结果。目的是获取原代细胞进一步培养时，要注意无菌操作，研磨不同组织及时更换过滤网。
3，过滤筛的清洗
一次性细胞过滤筛不建议去做清洗消毒，可能会造成滤网的不均匀，影响下次实验结果不锈钢细胞滤网，用稀碱清洗一下去掉上面残留的细胞和组织，然后用去垢剂溶液（如新洁而灭）浸泡清洗，自来水冲净，dH2O蒸馏水3遍，ddH2O重蒸水3遍，包装灭菌即可。
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
干货！组织解离新手入门&4大踩坑现场与避坑指南｜单细胞/原代细胞/流式必看
实验目的：获取活单细胞 1、组织解离后进行流式检测、细胞分选或单细胞转录组测序。 2、把病人的肿瘤解离成活细胞后，做3D类器官培养（PDO）或者给小鼠PDX荷瘤建模。 需要试剂、耗材等： 必选：解离液、无菌PBS、胶原酶混合物、DNaseI、完全培养基 可选：红细胞裂解液、组织保存液 Or直接买组织解离试剂盒Dissociation Kit （省心！） 70 μm细胞滤网、眼科剪、镊子、无菌培养皿及离心管、巴氏吸管、冷冻离心机， 及显微镜、细胞计数仪、生物安全柜/超净台。 含半自动化标准
的话，5只大鼠做一瓶吧。尼龙网没有关系的，可以看到微血管段。见不到细胞的，都是慢慢从微血管段中爬出来的。高兴的时候都铺。(养细胞还是一件比较高兴的事情吧) 实验步骤： 无菌条件下取新生小牛大脑皮层灰质部，4℃ D-Hank′s液洗涤4次，至无血迹残留。剪成1mm3左右的组织碎块并置于玻璃匀浆器内，加入两倍体积的MEM培养基，匀浆上下20次？ 匀浆液先用100目（直径149μm）尼龙网布式漏斗抽滤，培养基洗涤4次，收集滤液。然后用200目（直径74μm）尼龙网布式漏斗抽滤，MEM培养基洗涤4次。细胞
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