- ￥5610
- 齐源
- 9144
- 进口/国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Intracellular Total ROS Activity Assay Kit
- CAS号：
Intracellular Total ROS Activity Assay Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100 Tests
活性氧 (ROS) 是正常氧代谢的天然副产物，在细胞信号传导中发挥重要作用。然而，在与氧化应激相关的状态下，ROS 水平会急剧增加。ROS 的积累导致细胞结构的显着破坏。氧化应激在心血管疾病、糖尿病、骨质疏松症、中风、炎症性疾病、许多神经退行性疾病和癌症中的作用已得到充分证实。
Intracellular Total ROS Activity Assay 为评估氧化应激抑制剂和激活剂的效力提供了一个很好的筛选选项，并将有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。该试剂盒评估细胞内 ROS 活性的总体水平，但没有确定氧化应激事件产生的特定活性氧分子。检测中的关键试剂是一种名为 Total ROS Green 的专有染料。这种染料迅速穿透膜结构并在细胞内积聚。在 ROS 存在的情况下，非荧光总 ROS 绿色染料分子被 ROS 分子形式的各种迭代氧化。在氧化状态下，总 ROS 绿色染料分子获得荧光特性，使其能够通过流式细胞术检测，作为细胞内 ROS 活性相对水平的指标。在 ROS 存在的情况下，非荧光总 ROS 绿色染料分子被 ROS 分子形式的各种迭代氧化。在氧化状态下，总 ROS 绿色染料分子获得荧光特性，使其能够通过流式细胞术检测，作为细胞内 ROS 活性相对水平的指标。在 ROS 存在的情况下，非荧光总 ROS 绿色染料分子被 ROS 分子形式的各种迭代氧化。在氧化状态下，总 ROS 绿色染料分子获得荧光特性，使其能够通过流式细胞术检测，作为细胞内 ROS 活性相对水平的指标。
目标 ：活性氧
激发/发射 ：490 纳米 / 520 纳米
分析方法 ：流式细胞术
样本类型 ：细胞培养
贮存 ：≤-20°C 时的总 ROS Green 和 DMSO，≤2-8°C 时的检测缓冲液
操作步骤：
1、在 1X 检测缓冲液或选择的缓冲液（0.5 mL，细胞密度为 5 x 105 – 1 x 106 个细胞/mL）中制备样品和对照。
2、用 100 µL DMSO 重构 Total ROS Green 以产生 500X 库存浓缩物。
3、通过将 900 µL 1X 检测缓冲液添加到 500X 库存总 ROS 绿色中以 1:10 稀释，以生成 50X 工作溶液。
4、在 1:50 时将 Total ROS Green 添加到每个样本中。例如，将 10 µL 添加到 490 µL 培养细胞中。
5、在 37°C 下孵育 1 小时。
6、用测试化合物处理细胞所需的时间。保持细胞避光。
7、用流式细胞仪分析。总 ROS Green 在 490 nm 激发并在 520 nm 发射。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的论文[13]。（3） ； ；流式[7，12]：要检测细胞内的活性氧，看了国内外的文献，发现用流式是一个较经典的方法[7].流式检测细胞内的活性氧[12]（4） ； ；MCLA发光法：DCFH方法的确是测定总活性氧状况，如果要单独测定超氧阴离子，可以用MCLA发光法[14]（5） ； ；组织中：双氢罗丹明（DHR）（sigma，美国）可自由进出细胞膜，进入细胞后可被，-.氧化为可发出荧光的罗丹明-123，经过一定时间的积累，即可通过流式细胞仪检出相应的荧光[4]。血清中： ROS测定采用
活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。 本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合
1、现在做肿瘤细胞内ROS水平测定，使用流式细胞仪测DCF荧光强度，应该用什么做对照呢？就是这种肿瘤细胞的正常细胞做对照吗？可不可以用任意的正常组织细胞做对照呢？或者只用PBS加DCFH-DA作为空白对照呢？ 据经验，DCFH-DA本身没有荧光，可穿过细胞膜进入细胞，在胞内转化生成DCFH。在活性氧作用下，DCFH被氧化生成荧光物质DCF，荧光强度与细胞内活性氧水平成正比。你是要测定细胞内活性氧水平，做的是流式细胞检测。建议你设立2组
