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- 通过富集真核生物带有 Poly-A mRNA的方法，利用Illumina 测序平台检测真核生物特定组织或细胞在某状态下的mRNA表达谱，能够进行转录本定量, 又可对基因结构(cSNP、可变剪接)和产生的新转录本进行分析。
- 上海浦东新区
- 2026年04月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
生物芯片
- 服务名称：
转录组服务
实验流程
技术参数
推荐测序方式： illumina 测序平台, PE150 ，推荐数据量大于等于6Gb/样本
样本要求： RNA≥1 μg（ 最低200ng），浓度≥50ng/μl，RIN≥8
建议组织、细胞来源的样本进行mRNA测序
数据结果展示
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文献和实验真核生物mRNA的纯化以及cDNA文库的构建把带聚腺苷酸的mRNA[(poly(A)+mRNA)经酶促反应转变为双链DNA，进而将此DNA导入原核载体，这一流程已成为真核分子生物学的基本手段。自20世纪70年代中叶首例互补DNA(cDNA)克隆问世以来，业已发展了许多旨在提高双链cDNA合成效率的方法，并大大改进了载体系统。最初，cDNA的合成与克隆并非易事，但随着理论和技术在广度上的进步，任何一个具一定实力的实验室都可进行cDNA克隆。只要有少量mRNA即可照例建立起一个内容丰富的cDNA
【求助】DNA测序结果中见到剪切完好的mRNA序列，请教个高手可从那些方面解释这一现象
chaoyueyzc 如题，在测序结果中见到完好的剪切后的某癌基因的mRNA序列，但是在样品准备过程中早已排除了mRNA的污染，请问这种现象应该怎么解释呢，那剪切完好的mRNA又怎么会反转录并插入基因组序列中呢？比较困惑，请各位高手指点，这一现象是否正常，有谁见过类似的报道。 zhujoker 请问一下你是怎么排除了mRNA的污染？如果你的基因在你的肿瘤中处于高表达时，应该可能会出现这种情况。个人观点，希望大家支招
基因表达调控包括转录水平、转录后水平和翻译水平。转录调控是指通过改变转录速率从而改变基因表达的水平，其对遗传信息的传递的准确性和多样性具有重要的作用。真核生物的转录调控包括多种形式，例如DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、转录因子等。真核生物基因转录在细胞核内进行，而翻译则在细胞质中进行，因此转录后调控是基因表达调控的另一个重要方面，主要包括RNA可变剪接、RNA甲基化以及多种调控RNA(miRNA、lncRNA、circRNA)参与的转录后调控等。尽管在真核生物中，基因调控主要发生在转录
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