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-80℃
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90天
- 英文名:
pCAT-Basic
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
0.5ug/0.5ug
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ug | 产品价格: | ¥1280.0 |
英文名称:pCAT-Basic
货号:KM1020941
图谱:微客服
宿主:哺乳细胞
用途:荧光素酶报告
片段类型:Promoter
片段物种:空载体
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光标记:
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文献和实验实用 DNA 突变技术 (一)PCR法扩增启动子5’端系列缺失突变体 采用PCR 方法从基因组中扩增目的基因的全长启动子,在所扩增的片段两端分别引入限制性内切酶位点,以用于构建pGL3 basic报告基因表达质粒载体。同样采用PCR方法,以目的基因全长启动子报告基因表达质粒为模板分别扩增目的基因启动子5’端系列缺失突变体,这样就可以构建5’端系列缺失目的基因的缺失突变体。 连续PCR引入突变位 (二
7-TerminatorpCAMBIA1301(1300)pCAMBIA1301-5'(ECORI)/M13RpCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA1304pCAMBIA1301-5'(ECORI)pCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA2300M13R(-48)M13F(-47)/M13F(-49)pCANTB5ES1S6pCAT3-enhancerRVP3此载体无反向引物pCDFDuet-1(MCSI)ACYCDuetUP1 PrimerDuetDOWN1pCDFDuet-1(MCSII
的双酶切中BUFFER 选择也是一样的 )。 混匀,离心集中样品。 37 ℃ 温育过夜,次日,酚氯仿抽提一次, -20 ℃ 无水乙醇沉淀过夜。再次日, 4 ℃ 10000rp m 离心 10min 。 沉淀用 70 ﹪的酒精洗涤一次, 37 ℃ 烘干,加 200μl 无菌去离子水溶解。 3 质粒载体 的双酶切。 1.5ml Eppendorf 管中依次加入以下试剂
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