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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
NIR-FLIVO® 747 Free Dye Control Assay
- CAS号：
NIR-FLIVO® 747 Free Dye Control Assay
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
20t
NIR-FLIVO 747 游离染料对照试验详细如下：
近红外 (NIR)-FLIVO® 示踪剂与 NIR-FLIVO 游离染料对照测定结合使用。NIR-FLIVO Free Dye Control Assay 使用 NIR-FLIVO Free Dye Control 试剂（*Dylight® 747 Free Dye）。注射时，游离染料对照和示踪剂试剂都会产生荧光信号，但只有示踪剂应与活性半胱天冬酶结合并保留在凋亡细胞内，而与游离染料对照相关的信号代表背景噪音。
FLIVO® 试剂盒提供了一种简单而准确的方法来检测体内半胱天冬酶活性。NIR-FLIVO Free Dye Control Assay 包含 NIR 荧光染料分子（不含半胱天冬酶靶向部分），旨在与 NIR-FLIVO 747 Tracer Assay 配合使用以确定背景荧光信号。Free Dye Control 和 Tracer 试剂在注射到动物体内时都会产生荧光信号，但只有 Tracer 应与活性半胱天冬酶结合并保留在凋亡细胞内。Free Dye Control 产生的荧光信号揭示了荧光试剂可能已被困在动物细胞、组织或身体内的位置，而没有与活性半胱天冬酶特异性结合。
试剂名称 ：NIR-FLIVO® 747 游离染料对照试剂（*Dylight® 747 游离染料）
目标 ：背景荧光水平
激发/发射 ：747 纳米/776 纳米
分析方法 ：使用专为非侵入性活体动物成像设计的仪器，或者，可以通过荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的组织。
样本类型 ：整个动物荧光成像，切除组织
贮存 ：-20℃
操作步骤：
1.准备样品和对照。
2.用 45 mL diH2O 按 1:10 稀释 10X 注射缓冲液。
3.用 50 μL DMSO 重构 NIR-FLIVO 747 游离染料。
4.用 450 μL 1X 注射缓冲液按 1:10 稀释 NIR-FLIVO 747 Free Dye。
5.静脉注射 50 μL。
6.让 NIR-FLIVO 747 Free Dye 循环 4 小时。
7.想象动物。NIR-FLIVO 747 Free Dye 在 747 nm 激发并在 776 nm 发射。
8.如果不直接查看，则切除组织并处理样本以供进一步分析。
9.可选：用额外的污渍标记切除的样本，例如 Hoechst 33342 或抗体。
10.如果需要，修复切除的样本。
11.用荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的样品。
近红外 (NIR)-FLIVO® 示踪剂与 NIR-FLIVO 游离染料对照测定结合使用。NIR-FLIVO Free Dye Control Assay 使用 NIR-FLIVO Free Dye Control 试剂（*Dylight® 747 Free Dye）。注射时，游离染料对照和示踪剂试剂都会产生荧光信号，但只有示踪剂应与活性半胱天冬酶结合并保留在凋亡细胞内，而与游离染料对照相关的信号代表背景噪音。
FLIVO® 试剂盒提供了一种简单而准确的方法来检测体内半胱天冬酶活性。NIR-FLIVO Free Dye Control Assay 包含 NIR 荧光染料分子（不含半胱天冬酶靶向部分），旨在与 NIR-FLIVO 747 Tracer Assay 配合使用以确定背景荧光信号。Free Dye Control 和 Tracer 试剂在注射到动物体内时都会产生荧光信号，但只有 Tracer 应与活性半胱天冬酶结合并保留在凋亡细胞内。Free Dye Control 产生的荧光信号揭示了荧光试剂可能已被困在动物细胞、组织或身体内的位置，而没有与活性半胱天冬酶特异性结合。
试剂名称 ：NIR-FLIVO® 747 游离染料对照试剂（*Dylight® 747 游离染料）
目标 ：背景荧光水平
激发/发射 ：747 纳米/776 纳米
分析方法 ：使用专为非侵入性活体动物成像设计的仪器，或者，可以通过荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的组织。
样本类型 ：整个动物荧光成像，切除组织
贮存 ：-20℃
操作步骤：
1.准备样品和对照。
2.用 45 mL diH2O 按 1:10 稀释 10X 注射缓冲液。
3.用 50 μL DMSO 重构 NIR-FLIVO 747 游离染料。
4.用 450 μL 1X 注射缓冲液按 1:10 稀释 NIR-FLIVO 747 Free Dye。
5.静脉注射 50 μL。
6.让 NIR-FLIVO 747 Free Dye 循环 4 小时。
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8.如果不直接查看，则切除组织并处理样本以供进一步分析。
9.可选：用额外的污渍标记切除的样本，例如 Hoechst 33342 或抗体。
10.如果需要，修复切除的样本。
11.用荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的样品。
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