- ￥6784
- 齐源
- 9112
- 进口/国产
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
NIR-FLIVO 690 Tracer In vivo Assay
- CAS号：
NIR-FLIVO 690 Tracer In vivo Assay
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
20 Test
FLIVO®（体内荧光）是一种无创检测体内半胱天冬酶活性的强大方法。NIR-FLIVO 690 示踪剂是半胱天冬酶的无细胞毒性、可透过细胞的荧光抑制剂，优化用于整个活体动物。ICT 的 NIR-FLIVO 690 Tracer 探针包含大多数半胱天冬酶（Val-Ala-Asp 或 VAD）的首xuan结合序列。这种优选的聚半胱天冬酶三肽结合序列用 *Dylight® 690 染料和氟甲ji酮 (FMK) 反应实体标记。
FLIVO® 试剂盒提供了一种简单而准确的方法来检测体内半胱天冬酶活性。与我们的 FLICA® 探针类似，但针对整个活体动物标记进行了优化。要标记含有活性半胱天冬酶的细胞，请静脉注射 FLIVO 并使其循环约 60 分钟。因为试剂是细胞渗透性的，所以它很容易扩散进出它遇到的所有细胞，因为它在全身循环。如果细胞内有活性 caspase 酶，FLIVO 将与 caspase 活性位点形成不可逆的共价键。如果细胞膜完好无损，结合的 FLIVO 探针将保留在细胞内。任何未结合的 FLIVO 在大约一个小时内从动物的循环中移除。组织中剩余的近红外荧光信号是对注射试剂时发生的半胱天冬酶活性的直接测量。一旦多余的 FLIVO 从动物体内清除，动物就可以进行分析了。无需进一步染色。可以使用活体动物成像仪观察凋亡细胞和组织。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在 FLIVO 下发出更亮的荧光。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在 FLIVO 下发出更亮的荧光。或者，可以移除目标组织并对其进行处理以进行分析。FLIVO 非常敏感，会检测到自然发生的背景细胞凋亡。凋亡细胞比对照细胞具有更活跃的半胱天冬酶，因此它们在FLIVO 下发出更亮的荧光。
试剂名称 ：NIR-FLIVO® 690 示踪剂 (690-VAD-FMK)
目标 ：聚半胱天冬酶
激发/发射 ：690 纳米/709 纳米
分析方法 ：使用专为非侵入性活体动物成像设计的仪器，或者，可以通过荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的组织。
样本类型 ：整个动物荧光成像，切除组织
贮存 ：-20℃
操作步骤：
1.准备样品和对照。
2.用 45 mL diH2O 按 1:10 稀释 10X 注射缓冲液。
3.用 50 μL DMSO 重构 NIR-FLIVO 690 示踪剂。
4.用 450 μL 1X 注射缓冲液按 1:10 稀释 NIR-FLIVO。
5.静脉注射 50 μL。
6.让 NIR-FLIVO 循环 4 小时。
7.想象动物。NIR-FLIVO 690 Tracer 在 690 nm 激发并在 709 nm 发射。
8.如果不直接查看，则切除组织并处理样本以供进一步分析。
9.可选：用额外的污渍标记切除的样本，例如 Hoechst 33342 或抗体。
10.如果需要，修复切除的样本。
11.用荧光显微镜或流式细胞仪分析切除的样品。
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文献和实验性量子点探针，通过尾静脉注射此量子点探针到 U87 MG 荷瘤小鼠体内，可以清楚区分出肿瘤及其边缘部位，使用 Fluobeam-700 近红外实时成像系统指导成功完成肿瘤切除。实验证明，我们合成的肿瘤特异性的近红外量子点可以作为手术中肿瘤显像的荧光指示剂且具有很大的应用前景。 实验仪器： Fluobeam -700 近红外实时成像系统 实验鼠模型建立： 实验鼠为七周龄雌性无胸腺裸鼠（重约25g ），异种移植肿瘤模型通过皮下注射 U87MG 细胞（约 5 × 106 个每 50 微升 PBS
与该区DNA结合, 并阻碍随后该区核小体的形成。在果蝇热休克基因中, 通用转录因子(General factors)和GAGA因子(CT因子)很可能参与了核心启动子区(即TATA盒和转录起始点)持久型无核小体区的形成, 并使上游调控元件维持对热击因子的易接近性〔12〕。SP1因子也可能参与持久型无核小体区的形成。很多“管家基因(Housekeeping genes)” 均含有多个SP1结合位点。SP1与这些位点结合后, 阻碍了组蛋白H1的结合。在酵母(S. cerevisiae)中，有一类组成型表达
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
筛选表达正确折叠的、稳定的和可以与其他分子（蛋白质、核酸、有机底物、过渡态类似物等）结合的多肽。目前建立的最完善的方法是噬菌体展示 [4，5，27]；综述 [ 28 〜30 ]，该方法将文库的扩增和筛选分开，分别在体内和体外进行，适用于与可以容易地固定在固体介质上的小分子或小肽结合的蛋白质，但不太适用于蛋白质与蛋白质相互作用研究或文库间筛选。近来，蛋白质片段互补检测（PCA) 成为一个替代选择 [ 31〜34 ] 。PCA 的策略是，将两个蛋白质分别与报告蛋白或酶的两个片段融合表达，两个目的
