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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)
- CAS号:
872511-34-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
5mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib) |
52727ES08 |
5 mg |
595 |
| BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib) |
52727ES25 |
25 mg |
1785 |
产品描述
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的,选择性的和可口服的FGFR抑制剂,对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖,诱导细胞凋亡。
产品性质
| 英文别名(English Synonym) |
3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea; NVPBGJ398; BGJ-398; Infigratinib |
| 中文名称 (Chinese Name) |
3-(2,6-二氯-3,5-二甲-氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲 |
| 靶点(Target) |
FGFR1; FGFR2; FGFR3 |
| CAS号(CAS NO.) |
872511-34-7 |
| 分子式(Formula) |
C26H31Cl2N7O3 |
| 分子量(Molecular Weight) |
560.48 |
| 外观(Appearance) |
粉末 |
| 纯度(Purity) |
≥95% |
| 溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
| 结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
BGJ398(0.5 μM; 72 h)处理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A细胞,结果显示与未处理的对照组相比,使用BGJ398处理的AN3CA、MFE296和MFE280细胞停滞在G0-G1的细胞比例明显增多,凋亡的细胞比例也明显增多,BGJ398处理对FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系HEC1A中的细胞凋亡没有影响。[1]
(二)动物实验(体内实验)
BGJ398(30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服给药)每天处理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A异种移植裸鼠,结果显示BGJ398显著抑制FGFR2突变的子宫内膜癌异种移植肿瘤的生长。相比之下,在FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系SNGM的长期研究中,没有发现BGJ398的体内抑制效应。[1]
参考文献
[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.
[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.
HB211217
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文献和实验[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.
[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.













