- ￥595 - 1785
- 翌圣生物（Yeasen）
- 52727ES
- 上海
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)
- CAS号：
872511-34-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5 mg(52727ES08)/25 mg(52727ES25)
| 规格： | 5 mg(52727ES08) | 产品价格： | ￥595 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg(52727ES25) | 产品价格： | ￥1785 |
产品描述：
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的，选择性的和可口服的FGFR抑制剂，对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖，诱导细胞凋亡。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea; NVPBGJ398; BGJ-398; Infigratinib |
| 中文名称（Chinese Name） | 3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲 |
| CAS 号（CAS NO.） | 872511‑34‑7 |
| 靶点（Target） | FGFR1; FGFR2; FGFR3 |
| 研究领域（Research Field） | Apoptosis |
| 分子式（Formula） | C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃ |
| 分子量（Molecular Weight） | 560.48 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥95% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 细胞实验（体外实验） | BGJ398（0.5 μM; 72 h）处理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A细胞，结果显示与未处理的对照组相比，使用BGJ398处理的AN3CA、MFE296和MFE280细胞停滞在G0-G1的细胞比例明显增多，凋亡的细胞比例也明显增多，BGJ398处理对FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系HEC1A中的细胞凋亡没有影响。[1] |
| 动物实验（体内实验） | BGJ398（30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服给药）每天处理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A异种移植裸鼠，结果显示BGJ398显著抑制FGFR2突变的子宫内膜癌异种移植肿瘤的生长。相比之下，在FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系SNGM的长期研究中，没有发现BGJ398的体内抑制效应。[1] |
产品特色：
参考文献
[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.
[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.
储存条件：
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
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文献和实验[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.
[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.
