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BGJ398(NVP-BGJ398/Infigratinib

) FGFR抑制剂
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  • ¥595
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 52727ES08
  • 上海
  • 2025年11月26日
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    • 英文名

      BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

    • CAS号

      872511-34-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

      5mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

    52727ES08

    5 mg

    595

    BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

    52727ES25

    25 mg

    1785

     

    产品描述

     

    BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的,选择性的和可口服的FGFR抑制剂,对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖,诱导细胞凋亡。

     

    产品性质

     

    英文别名(English Synonym)

    3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea; NVPBGJ398; BGJ-398; Infigratinib

    中文名称 (Chinese Name)

    3-(2,6-二氯-3,5-二甲-氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲

    靶点(Target)

    FGFR1; FGFR2; FGFR3

    CAS号(CAS NO.)

    872511-34-7

    分子式(Formula)

    C26H31Cl2N7O3

    分子量(Molecular Weight)

    560.48

    外观(Appearance)

    粉末

    纯度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO

    结构式(Structure)

    image.png image.png

     

    运输和保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

     

    注意事项

     

    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

     

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

     

    (一)细胞实验(体外实验)

    BGJ398(0.5 μM; 72 h)处理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A细胞,结果显示与未处理的对照组相比,使用BGJ398处理的AN3CA、MFE296和MFE280细胞停滞在G0-G1的细胞比例明显增多,凋亡的细胞比例也明显增多,BGJ398处理对FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系HEC1A中的细胞凋亡没有影响。[1]

    (二)动物实验(体内实验)

    BGJ398(30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服给药)每天处理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A异种移植裸鼠,结果显示BGJ398显著抑制FGFR2突变的子宫内膜癌异种移植肿瘤的生长。相比之下,在FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系SNGM的长期研究中,没有发现BGJ398的体内抑制效应。[1]

     

    参考文献

     

    [1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.

    [2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.

     

    HB211217

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    该产品被引用文献

    [1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.

    [2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.

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