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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 英文名:
MultiplexPCR Detection Kit for EAEC
- CAS号:
多重PCR快检试剂盒
- 保质期:
12个月(实际以包装说明为准)
- 供应商:
广东环凯官方厂家
- 保存条件:
2~8℃条件下储存
- 规格:
24测试/盒
产品名称:EAEC多重PCR检测试剂盒
英文名称:MultiplexPCR Detection Kit for EAEC
注:EAEC表示肠道集聚性大肠埃希氏菌(Enteroaggregative Escherichia coli)。
产品编号与包装规格:
| 编号 | 规格 |
| KJD03L | 24 测试/盒 |
产品简介:本试剂盒基于PCR技术,并适用于食品中肠道集聚性大肠埃希氏菌的检测。
EAEC多重PCR检测试剂盒检测原理:利用4对特异性引物和PCR反应所需其他试剂,如反应缓冲液、dNTPs以及Taq DNA聚合酶等,加入待检核酸样品,即可进行PCR扩增反应。经比对扩增产物目标条带组合即可判定所对应的致泻大肠埃希氏菌类别。

产品特点:
1. 快速简便:将酶、引物等反应组分混匀后进行干粉化处理,增加试剂稳定性,使用时减少溶液配制步骤,更为便捷,整个检测反应可在3 h内完成;
2. 特异性高:由GB 4789.6−2016《食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验》提供的目标基因引物,保证扩增反应的高度特异性;
3. 判读简单:扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和紫外仪观察目标条带即可判别,直观方便。
储存条件与保质期:2~8℃条件下储存,有效期为12个月。
所需其他材料和适用仪器:
1. PCR仪、高速离心机、电泳仪、水平电泳槽、紫外仪、移液器、移液枪头及离心管等;
2. 琼脂糖、溴化乙锭(EB)或其他核酸染料。
EAEC多重PCR检测试剂盒产品组分:
| 编号 | 组分名称 | 规格 × 数量 |
| -- | 干粉试剂 EA1 | 8管 × 3排 |
| -- | 干粉试剂 EA2 | 8管 × 3排 |
| -- | PCR 复溶液 | 1mL × 1管 |
| Y03 | 阳性对照 | 1管(冻干型) |
| -- | 阴性对照 | 1管(冻干型) |
| -- | 裂解液 | 1mL × 1管 |
| -- | 超纯水 | 1mL × 1管 |
| -- | 6 × Loading buffer | 240μL × 1管 |
| 说明书 | 1份 |

EAEC多重PCR检测试剂盒使用指南:
1,样品前处理
1) 参照GB 4789.6−2016,使用1 μL接种环刮取营养琼脂平板或斜面上培养18 h~24h的菌落,悬浮到含30 μL裂解液的无菌离心管中,充分悬浮菌体,轻弹管壁消除气泡,99℃加热10 min;
2) 12000 r/min离心15 min,上清即为粗提的DNA,可转移至0.2 mL无菌离心管中,在-20℃下可长期保存。
2,加样、反应
1) 首次使用时,分别加入80 μL超纯水至阳性对照和阴性对照管中,充分溶解,-20℃存储待用;
2) 取出冻干粉试剂EA1和EA2,按照需求分别剪取n个检测试剂管(n=待检测样品数+1管阳性对照+1管阴性对照),每管加入18 μL复溶液,充分溶解后待用;
3) 向上述已加入复溶液的n个反应管中分别加入待测样品核酸、阴性对照、阳性对照各2 μL,紧盖后置于PCR仪中按设定的反应程序进行扩增反应;
4) PCR 反应程序如下:

3,结果判读:反应后每管中加入4μL 6×loading buffer,混匀,并取8 μL样品经1.5%琼脂糖凝胶电泳后在紫外仪下观察,阴性对照仅有uidA条带扩增,阳性对照中出现目标条带(参照图1),PCR试验结果成立。根据每个样品对应的冻干粉试剂EA1和EA2反应产生的目标条带种类,并查找该目标条带组合所对应的致泻大肠埃希氏菌类别(参照表1),即为检测结果。若阴阳性对照管反应结果不符,则本次检测结果无效,应重新检测或与产品技术支持联系。


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文献和实验不过科研人员就没那么好运了,科研中需要用到定量PCR检测的目标广泛,不容易找到带有探针的定量检测试剂盒。当然,针对这种现状,几个大公司陆续推出探针库,比如罗氏的UPL通用探针库,就可以通过组合定量检测出人、大小鼠等7个物种的大部分ORF序列,特别适合大型实验室;ABI公司现在可以根据用户的需要提供约十二万种基因表达引物、探针和两百多万种SNP分析的引物探针进行科学研究,据说是源自于世界各地研究人员要求定制探针或者引物后汇总的结果,可惜就是贵,就连美国的实验室教授
2.4 灵敏度高 微球表面积大,每个微球上可包被100 000个捕获抗体,如此高密度的捕获抗体保证了能够最大程度地与样本中的抗原分子结合,提高检测灵敏度。最低检测浓度可达到0.1 pg/ml. 2.5 检测范围广 可达3~5个数量级(如Bio Rad公司细胞因子检测试剂盒的检测范围达到0.2~32 000 pg/ml,样品无需浓缩或稀释。 [$page$] 2.6 特异性强 无需洗涤就能够自行将和微球结合的与未结合的分子区分开来,只读
标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核苷酸为原料
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