- ￥5000 - 20000
- membrane
- TrackPor P/TrackPor R/TrackPor/TrackPor M/FlexiPor
- 德国
- 2026年01月09日
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大连力迪实验室装备有限公司
i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会—从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。在实验室，医药、生物和医疗等领域均有应用。
膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。
凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术
德国i3 membrane产品
i3 membrane 产品分为3大部分：
医疗的无菌过滤器/金属涂层的蚀刻膜和氧化铝膜/色谱生物膜
1、医疗用的无菌过滤器
无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，可以降低医疗设施中水传播院内感染的风险。
I3 membrane 无菌过滤产品是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的要求，包括
i3 One 无菌过滤器：水龙头的紧凑型军团菌过滤器
i3 Two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器
i3 Four 无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤
i3 Five 在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器
2、颗粒物分析的金属涂层蚀刻膜（镀金蚀刻膜）和氧化铝膜
满足实验室和制药行业使用要求的蚀刻膜，i3membrane提供高度可靠，特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物物制成，适用于颗粒分析领域的应用。高质量聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。
标准化膜非常适合用于环境分析，重点是石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。它们还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。
轨道蚀刻膜的光滑金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。其低吸附性，高化学惰性和不含提取的有机成分使它们变得不可或缺。
I3 的过滤膜产品包括：
i3 TrackPor P （镀金聚酯膜）：鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒
i3 TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）
i3 TrackPor （镀金聚碳酸酯膜）：石棉分析，使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析，纳米颗粒计数，技术清洁度测试
i3 TrackPor M：石棉分析的一次性监测设备
i3 FlexiPor （氧化铝膜）：用于快速过滤，高效分离和生物芯片及传感器等
3、生物膜色谱
生物膜色谱用于生物分子的分离、纯化和浓缩，由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程，速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。
具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。
数字膜色谱：i3 membrane有一个革命性的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。
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文献和实验的间隙，膜电位差(Δφ)瞬时降低。Bax表达也可诱导PTP开放，导致进行性线粒体基质渗透性肿胀，最终外膜破裂，细胞色素C释放。 如前所述，Bcl―2家族与VDAC的打开和关闭有直接关系。Bax和Bak可以促进VDAC开放，促进细胞色素C释放，而Bcl―X：．则可关闭VDAC。然而，关于VDAC通道还有其他各种假说，甚至相互矛盾，它们与凋亡的关系尚有待于进一步阐明。
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
的吸收。肠粘膜细胞中的锌结合蛋白能与锌结合并将其转动到基度膜一侧，锌在血中与白蛋白结合而送输。锌主要随胰液、胆汁排泄入肠腔。由粪便排出，部分锌可从尿及汗排出。 锌是80多种酶的组成成分或激动剂。如DNA聚合酶，碱性磷酸酶、碳酸酐酶，乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、超氧化物歧化酶等，参与体内多种物质的代谢。锌还参与胰岛素合成。近来还发现，在固醇类及甲状腺素的核受体中DNA结合区，有锌参与构成的锌指结构(详见第一章)。可推测锌在基因调控中亦有重要作用。因此，缺锌会导致多种代谢障碍，如儿童缺锌可引起生长
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