- ￥270 - 800
- mlbio/酶联生物
- mlE6747
- 国内
- 2025年11月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 英文名：
LS1034细胞
- 规格：
1*125ml/500ml
| 规格： | 1*125ml | 产品价格： | ￥270.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥800.0 |
产品介绍
LS1034细胞专用培养基由mlBio/酶联生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持LS1034细胞的生长状态。
本产品中已包含LS1034细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于LS1034细胞的培养。
产品主要成分
| 1640基础培养基 | 445ml |
| 特级胎牛血清 | 50ml |
| P/S青霉素-链霉素 | 5ml |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
LS1034细胞(科研实验专用培养基)注意事项
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，客户在细胞培养过程中，有任何技术问题 ，我们技术人员随时给予解答。。
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文献和实验chuenshui 细胞株：LS 174T 来源：中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题：刚买回来时传代2次，都没问题。扩大培养时发现，细胞养起来时培养基发紫，0.25%胰酶消化传代，24小时候细胞50%不贴壁，细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法：更换培养基，10小时后培养基发紫，细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决，培养箱应该没问题，箱子里有同时培养的其他细胞，无异
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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