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- 详细信息
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65
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/
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- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样
中文名称:NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒(微量法)
货号:YLK0109
测试方法:微量法
产品规格:100管/96样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中 MDH 是 TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果 酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH 在细胞多种生 理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧 代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH 分为 NAD-依赖的 MDH 和 NADP-依赖的 MDH, NADP-MDH 主要存在于真核细胞中。
测定原理
NADP-MDH 催化 NADPH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和 蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4℃保存;
试剂二、液体 20 mL×1 瓶,在 4℃保存;
试剂三、粉剂×1 瓶,-20℃保存;
样本测定的准备:
1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量 (104个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 试 剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、检测工作液的配制:用时在试剂三中加入 19mL 试剂二和 0.5mL 蒸馏水,充分混匀待用; 用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 3、测定前将检测工作液在 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 样本和 195μL 工作液,混匀后立即记录 340nm 处 20s 时的吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A1-A2。 注意:若 A1-A2 大于 0.5,需将酶液用提取液稀释,使 A1-A2 小于 0.5,可提高检测灵敏度。 计算公式中乘以相应稀释倍数。


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文献和实验为催化苹果酸脱羧反应的酶。正式名称称为苹果酸脱氢酶(脱羧作用)。已知有三种苹果酸酶( EC1. 1. 1. 38— 40)。其中以 NADP为受体的酶( EC1. 1. 1. 40)催化生成下列反应: Δ G°′ =-0.36千卡。丙酮酸羧化反应(是 H. G. Wood和 C. H. Werkman, 1938最初发现的反应)中有的是苹果酸酶的作用,有的是丙酮酸羧化酶的作用,在生物体内已知以后者的作用为主。两者都是供给三羧酸循环中间体的补充反应
物;(3)这个三元复合物与HCO-3作用产生羧基磷酸与PEPC·Mg2+ 和烯醇式丙酮酸复合物,前者释放出CO2与Pi;(4)CO2与PEPC·Mg2+·烯醇作用产生OAA与PEPC·Mg2+ ,OAA为羧化反应的产物,PEPC·Mg2+ 则再次进行反应。PEPC是胞质酶,主要分布在叶肉细胞的细胞质中,分子量400 000,由四个相同亚基组成。PEPC无加氧酶活性,因而羧化反应不被氧抑制。 2.还原或转氨阶段 OAA被还原成苹果酸或经转氨作用形成天冬氨酸。 (1)还原反应 由NADP-苹果酸脱氢酶
亦称四碳二羧酸循环( C4 -dicarboxylic cycle)。光合碳同化的辅助途径。起源于热带及亚热带的一些植物,在其光合作用的暗反应中,二氧化碳首次被固定的接受体是磷酸烯醇式丙酮酸( PEP)。在 PEP羧化酶催化下形成 C4 -羧酸——草酰乙酸。在 NADP-苹果酸脱氢酶催化下,还原为苹果酸( C4 -酸),它由叶肉细胞运到维管束鞘细胞的叶绿体中。经脱羧释放二氧化碳并形成 C3 -酸, C3 -酸又回到叶肉细胞,转变成 PEP,又可接受二氧化碳,该循环由于固定
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