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NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒(微量法)

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  • YLK0109
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  • 2025年12月17日
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      65

    • 英文名

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    • CAS号

      /

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/96样

    产品细节图片1
    中文名称:NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒(微量法)
    货号:YLK0109
    测试方法:微量法
    产品规格:100管/96样

    正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定


    测定意义:
    MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中 MDH 是 TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果 酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH 在细胞多种生 理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧 代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH 分为 NAD-依赖的 MDH 和 NADP-依赖的 MDH, NADP-MDH 主要存在于真核细胞中。

    测定原理
    NADP-MDH 催化 NADPH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。

    本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
     

    需自备的仪器和用品

    紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和 蒸馏水。


    试剂的组成和配制:
    试剂一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4℃保存;
    试剂二、液体 20 mL×1 瓶,在 4℃保存;
    试剂三、粉剂×1 瓶,-20℃保存;


    样本测定的准备:
    1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量 (104个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 试 剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    2、血清(浆)样品:直接检测。

    测定步骤:
    1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
    2、检测工作液的配制:用时在试剂三中加入 19mL 试剂二和 0.5mL 蒸馏水,充分混匀待用; 用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 3、测定前将检测工作液在 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min 以上。
    4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 样本和 195μL 工作液,混匀后立即记录 340nm 处 20s 时的吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A1-A2。 注意:若 A1-A2 大于 0.5,需将酶液用提取液稀释,使 A1-A2 小于 0.5,可提高检测灵敏度。 计算公式中乘以相应稀释倍数。

    产品细节图片2产品细节图片3

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    产品细节图片4

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