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文献和实验通用名称译音的，使用方便，缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号，除个别稠杂环如异喹啉外，一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH 2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO 3 H等时，则把杂环作为取代基。环
烃分子中的氢原子被硝基（—NO 2 ）取代所生成的化合物，叫做硝基化合物。硝基化合物和硝酸酯分子中都含有硝基，但它们是两类不同的有机物。硝基化合物（R—NO 2 ）分子中的硝基跟烃基中的碳原子连接，而硝酸酯（R—O—NO 2 ）分子中的硝基通过氧原子跟烃基中的碳原子连接。一硝基化合物（R—NO 2 ）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C 6 H 5 NO 2 ）还原
开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO3 H等时，则把杂环作为取代基。环上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物
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