- ￥2980 - 6580
- 辉骏生物
- FI8701、FI8711、FI8721
- 中国
- 2026年01月09日
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1000
- 英文名：
F2-RNA pull down Kit
- 供应商：
辉骏生物
- 规格：
具体价钱请联系：4006991663
| 产品名称 | 货号 | 货期 |
F2-RNA pull-down试剂盒（动物） |
FI8701，12次/24次/40次 |
现货
|
| F2-RNA pull-down试剂盒（植物） |
FI8711，12次/24次/40次 | |
| F2-RNA pull-down试剂盒（微生物） |
FI8721，12次/24次/40次 |
F2-RNA pull down试剂盒简介
辉骏生物自主研发的 F2-RNA pull-down 试剂盒（专利号：ZL202111160837.9），利用一段只有16nt的RNA标签“F2”与目标RNA连接，通过固定在磁珠上的特异性配体与F2标签的强亲和力，高效调取目标RNA，同时捕获与之结合的蛋白；之后可以采用Western Blot技术检测特定蛋白，也可以采用质谱（LC-MS/MS）技术鉴定未知蛋白。
辉骏生物FII-RNA pull down试剂盒和方法及其应用专利证书
F2-RNA pulldown试剂盒应用
RNA结合蛋白（RBPs）是一类功能强大而广泛的调节因子，约占细胞编码的所有蛋白的5%-10%。除了少数RNA以核酶形式单独发挥功能，大部分RNA通过与蛋白结合形成RNA-蛋白复合物来发挥作用。一方面，RBP参与RNA调控，另一方面，RNA也会调控RBPs。以下列举了可应用F2-RNA pull down试剂盒的几个研究方向：
1. RNA活性、转运、定位调控；
2. RNA稳定性、翻译和降解；
3. RNA合成、可变剪切；
4. RNA修饰；
5. RBPs的活性、定位或与其他蛋白质相互作用。
F2-RNA pulldown检测试剂盒组分
| 试剂名称 | 体积（12 Tests） | 体积（24 Tests） | 保存条件 |
| 磁珠 | 500 μL | 1 mL | 4 ℃ |
| 裂解缓冲液 | 7 mL | 14 mL | 4 ℃ |
| NT2缓冲液 | 32 mL | 64 mL | 4 ℃ |
| RNA结构缓冲液 | 650 μL | 1.3 mL | 4 ℃ |
| 漂洗液 | 32 mL | 64 mL | 4 ℃ |
| 洗脱缓冲液 | 650 μL | 1.3 mL | -20 ℃ |
| 蛋白酶抑制剂 | 230 μL | 460 μL | -20 ℃ |
| RNase抑制剂 | 65 μL | 130μL | -20 ℃ |
| F2配体 | 250 μL | 500 μL | -20 ℃ |
| 10mL离心管 | 1个 | 1个 | —— |
F2-RNA pull down试剂盒产品优势
1、F2标签是一段RNA序列，可以连接和标记各种类型的RNA（如circRNA）；
2、F2标签很短，只有16nt，几乎不影响目标RNA的结构或功能；
3、可以用于体内或体外标记目标RNA；
4、F2标签与其特异性配体具有很强亲和力，能够高效调取F2-RNA及其结合蛋白。
RNA pull down试剂盒产品对比表
| F2-RNA pull down试剂盒 | 生物素-RNA pull down试剂盒 | |
| 标记方法 | 通过PCR法连接目标RNA | 体外转录时将生物素UTP掺入目标RNA |
| 标记效率 | 100% | 随RNA长度增加而降低 |
| 标记类型 | 体内和体外标记均可 | 体外标记 |
| 标记RNA类型 | 各类RNA（包括circRNA） | 只能标记线性RNA |
| 实验成本 | 需要额外购买RNA体外转录试剂盒 | 需要额外购买RNA体外转录试剂盒、生物素UTP mix、RNA纯化试剂盒 |
| 实验难度 | 操作简单 | 步骤多，对初学者不友好 |
F2-RNA pull-down试剂盒使用流程简述
1. 体外转录或体内表达获得目标RNA-F2；
2. 利用磁珠上的特异性配体捕获目标RNA-F2；
3. 与待测蛋白液孵育，调取目标RNA的结合蛋白。
F2 RNA pull-down试剂盒使用案例
左：RNA pull down WB检测图（阳性）； 右：RNA pull down MS产物银染图
RNA pull down MS质谱检索表格（部分展示）
F2 RNA pull-down试剂盒—客户文献
1. Huang T. et al: WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Advanced Science. 2025. 1区, IF=14.3.
2. Zhao C.B. et al: METTL3-dependent m6A modification of GHR mRNA regulates mitochondrial function through mitochondrial biogenesis during myoblast differentiation. 2025. 2区, IF=4.2.
3. Zhu L. S. et al: Fumarate induces LncRNA-MIR4435-2HG to regulate glutamine metabolism remodeling and promote the development of FH-deficient renal cell carcinoma. 2024. Cell Death Dis. 1区, IF=9.2.
4. Huang T. et al: A positive feedback between PDIA3P1 and OCT4 promotes the cancer stem cell properties of esophageal squamous cell carcinoma. 2024. Cell Communication and Signaling. 2区, IF=8.4.
5. Luo N. et al: Up-regulated Lnc BTU promotes the production of duck plague virus DNA polymerase and inhibits the activation of JAK-STAT pathway to facilitate duck plague virus replication. 2024. Poultry Science. 1区, IF=4.4.
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文献和实验1. Huang T. et al: WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Advanced Science. 2025. 1区, IF=14.3.
2. Zhao C.B. et al: METTL3-dependent m6A modification of GHR mRNA regulates mitochondrial function through mitochondrial biogenesis during myoblast differentiation. 2025. 2区, IF=4.2.
3. Zhu L. S. et al: Fumarate induces LncRNA-MIR4435-2HG to regulate glutamine metabolism remodeling and promote the development of FH-deficient renal cell carcinoma. 2024. Cell Death Dis. 1区, IF=9.2.
4. Huang T. et al: A positive feedback between PDIA3P1 and OCT4 promotes the cancer stem cell properties of esophageal squamous cell carcinoma. 2024. Cell Communication and Signaling. 2区, IF=8.4.
5. Luo N. et al: Up-regulated Lnc BTU promotes the production of duck plague virus DNA polymerase and inhibits the activation of JAK-STAT pathway to facilitate duck plague virus replication. 2024. Poultry Science. 1区, IF=4.4.
SLAM-seq—RNA合成及降解代谢动力学分析，基因动态表达研究的首选 基因表达是一个动态的过程，取决于细胞内环境的稳态以及对环境的适应性，基因信息调控的转变可能会导致人类疾病的发生。这些基本生物学进程的背后是一个非常精密的分子调控事件，它们控制着RNA转录，加工和降解相关的动力学（图1）。了解基因调控的分子基础需要以转录特异性和系统的方式深入了解RNA合成和降解相关动力学。但是，对于常规的RNAseq，我们只能获得终点水平的RNAs丰度信息，无法区分及定量新合成的新生RNAs水平
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-FISH 原位杂交技术定位；或者通过细胞核质分离试剂盒得到 RNA，qRT-PCR 检测其分布；（2）全长序列试验方法：通过 5′RACE 获取 lncRNA5′ 全长， 3′RACE 获取 lncRNA3′ 全长，最终得到 lncRNA 完整的全长序列。 第三步lncRNA的功能研究lncRNA 较长，承载的信息量多，更容易形成高级结构，其功能具有多样化和特异性强的特点。类似于 miRNA，探讨 lncRNA 功能可用 gain/loss of function 策略，过表达或沉默 lncRNA
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