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- XY-PCR2973
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- 2025年07月13日
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上海烜雅生物科技有限公司
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产品规格：50次
运输、保存：低温运输，-20℃保存
有效期：1年
货期：详询
PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
胡桃源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板
胡桃源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒特点：
2.荧光定量PCR检测，比常规PCR更加灵敏。
3.快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为2.0小时。
4.一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5.提供阳性标准品，便于分析实验结果。
6.对混合样品中动物成分的检测下限为0.1%，对样品中动物成分的核酸检测下限为 1.0ng/µL。
7.本只能用于科研，足够50次20uL体系的荧光定量PCR。
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文献和实验标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
酶及其作用 （5）主要实验流程 2.组织类型决定制备方案的差异 （1）方案差异化的决定因素 细胞外基质（ECM）的成分与密度：例如，纤维化肿瘤的胶原蛋白含量远高于脑组织。 细胞间连接的紧密程度：上皮组织的紧密连接比淋巴组织要牢固得多。 组织内源性酶的含量：胰腺等组织富含内源性蛋白酶，解离时易发生自溶。 目标细胞类型及其敏感性：神经元等细胞对酶解和机械力非常敏感，而肿瘤细胞通常较为耐受。 （2）一张表快速了解不同组织类型 神经组织的单细胞制备是所有组织类型中最具挑战性的领域
