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- 2026年11月04日
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大量
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上海富雨
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- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
/
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
293T过表达ACE2细胞株 293T/ACE2
|
种属 |
人 |
|
别称 |
293T/ACE2 |
|
组织来源 |
人胚胎肾 |
|
疾病 |
胎肾 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
293T细胞是293 [HEK-293]细胞株插入了SV40 T-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~24h |
|
STR |
CSF1PO: 11,12 D13S317: 12,14 D16S539: 9,13 D5S818: 8,9 D7S820: 11 TH01: 7, 9.3 TPOX: 11 vWA: 16,19 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
|
备注 |
293系列细胞贴壁性较差 ；收货如有大块脱落的细胞团 ，为正常现象 ，请按照收货注意事项处理。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
研究基因功能，最常见的起点就是过表达（Overexpression, OE）： 想在目的细胞里长期稳定地高表达某个基因，过表达稳定细胞株应该怎么一步步构建？ 先说结论： 主流方案是"慢病毒感染 + 抗生素筛选"：把目的基因克隆到带抗性基因的慢病毒载体，包装病毒后感染目的细胞，用 puromycin 等抗生素筛掉未整合的细胞，qPCR/WB 验证后扩增冻存，就得到过表达稳转株。 构建前建议按这个顺序确认方案： 载体元件 → 病毒滴度 → MOI → 抗生素浓度 → 筛选形式（混合
安全等级：BSL-1（相对安全，操作便利） 保藏机构：ATCC（CRL-3216）; DSMZ（ACC-635） 核心优势：该细胞插入SV40 T-antigen温度敏感基因，使其在33-39°C下均能稳定表达大T抗原，从而显著提升含SV40复制起点（ori）的质粒的拷贝数，转染效率远高于普通293细胞。 STR鉴定正确，确保细胞身份纯正，避免交叉污染，是实验结果可重复性的根本保障。 二、培养核心要点：贴壁细胞的“稳健”生长法则 根据Procell培养方案，293T细胞的培养需遵循以下标准流程
whm5869 我构建了一个质粒，包括目的基因片段和一小段启动子，测序结果完全正确，我们实验室的工作人员说理论上应该表达但是我转染细胞做WESTERN鉴定，就是不表达，请问这是为什么啊，谢谢各位大侠了 whm5869 我用的是polyjet转染试剂，操作等基本没问题，谢谢大家了 pharmaceutic 以前我站构建质粒的时候也遇到过这种问题，最后换了一个载体以后就表达了。最后分析认为不同
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