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- 2026年05月28日
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艾研
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无血清细胞冻存液
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T25
| 06.0089 | 人肝星形细胞;LX-2 | T25 | 1800 | 人肝星形细胞;LX-2 | 贴壁生长 | DMEM(高糖）+ | 1:3传代，2-3 | 无血清细胞冻 | 阴性 | A类 | ||
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文献和实验相关实验
标准化实验Protocol：肝脏类器官（HML）MASLD模型构建及药物性肝损伤（DILI）评价全流程参照！
模型概述 本模型由：分化HepaRG肝细胞（80%）、LX-2肝星状细胞（10%）、原代人M1型巨噬细胞（10%）3种细胞无支架共组装形成三维人肝类器官（命名HML）； 通过硬脂酸+油酸复合脂质慢性暴露诱导复现MASLD（原NAFLD）脂肪变性、炎症、纤维化三联病理特征，可用于健康肝脏与脂肪肝病理背景下的药物肝毒性高通量/多组学评价。 培养平台可选： ①96孔超低吸附（ULA）板：单孔单类器官，适配高通量药物筛选、原位成像、细胞活力检测； ②琼脂糖微模具：每模具35个类器官
, NT-3和 NT-4 结合 (低亲和力)。p75NTR, 在Trk存在时被活化, 提高对神经营养因子的反应性。TrkC受体和 p75 NTR 协同作用，参与神经系统发育。神经冠干细胞(NCSCs)根据它们表面表达p75NTR而已被分离。从外周神经组织新鲜分离的p75NTR+ NCSCs可体内和体外自我更新并产生神经元和神经胶质细胞。并且神经上皮来源的p75NTR+在培养中也有能力分化为神经元,平滑肌和雪旺细胞。最近，p75 NTR 已经被用来作为鉴定间质前体细胞和肝星形细胞的标志分子。 干细
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人肝星形细胞;LX-2
￥1800
