- ￥3500
- 澳音生物
- SAc0236LG
- 上海
- 2025年11月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![WPMY-1[ WPMY1] 正常前列腺基质永生化细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/0209/390/3395660348241064603-14.jpg!wh200)
![Farage[FARAGE; Farage OL; Farage Original Line]B淋巴瘤细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/1121/228/4934110007820378443-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人乳腺癌细胞
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
人乳腺癌细胞
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
MCF-7-LUC-GFP-Puro[mcf7-luc;mcf7-gfp]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
人乳腺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
人乳腺癌细胞
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
人乳腺癌细胞
- 物种来源：
人乳腺癌细胞
- 相关疾病：
人乳腺癌细胞
- 组织来源：
人乳腺癌细胞
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：MEM培养基，90%；优质胎牛血清，10%，胰岛素。
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
STR信息：
描述：MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。 该细胞含有Tx-4癌基因。 肿瘤坏死因子α（TNF alpha）可以抑制MCF-7细胞的生长。 抗雌激素处理细胞能调变IGFBP’S的分泌。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
联系我们：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
的上样条件。细胞量为1×106 个/ml，1ml。 2) 上机前，应对样本进行混合，以使样本均一(注意使用排枪吹打，勿产生气泡)。 3) 以上protocol 仅针对于悬浮细胞。 4) 药物刺激浓度需先做梯度检测。 第七章 流式细胞分析分选术 42 2. Cell Cycle Assay 常用的实验细胞株包括：293(T)，MCF7，U2OS，Saos，Hela 等 以U2OS 细胞为例 2.1 细胞培养及铺板 1) 细胞株及材料： a) 细胞
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
