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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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MCF7-GFP-ffluc-Puro
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5
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 1:2~1:4传代,每2~3天传代或换液一次。 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体?感谢高手指点!
),但这样我又担心导进去后基因不一定都表达,担心会不会受其他调控表达的机制的影响,比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津,非常感激! kinguangjun 你好!你可以一个慢病毒过表达载体用GFP,另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记,这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个带GFP的,一个带PURO抗性的载体不就ok了?两个放在一起也是可以的,其实应该说是更好,因为其表达
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异,因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞,亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞,MCF7 人乳腺癌细胞。 另外,HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
在Acquisition 下选择Acquire, 上样 上样完毕,退出上样板,使用次**钠及水,清洗管路(将次**钠 及水加在96 孔板上,以上样的方式清洗管路) *须知:如果使用PBS 作为上样鞘液,上样完毕后,换用水作为鞘液,并反复冲 洗管路,防止PBS 盐结晶堵塞管路。 1.3 注释 1) 必需的control:应准备一管对于检测指标为阴性的细胞(例如:若要检测 Jurkat-NF-KB-GFP 经药物刺激样本,就需要准备一管Jurkat 细胞(GFP 为阴 性)),用于标定机器








